Держлікслужба у Рівненській області

02/06/2026

Відповідно до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 14.01.2004 № 10, начальник відділу контролю за дотриманням ліцензійних умов виробництва лікарських засобів та крові Департаменту ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікації Держлікслужби Андрій ШОВКОВИЙ 01 червня 2026 року провів обстеження Лабораторії з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області.

28/05/2026

Національний тиждень безбар’єрності

З 25 по 31 травня 2026 року, відповідно до Плану заходів на 2025–2026 роки з реалізації Національної стратегії із створення безбар’єрного простору в Україні на період до 2030 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 25.03.2025 року № 374-р, в Україні проводиться Національний тиждень безбар’єрності.
У Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області проведено захід у форматі «Години безбарʼєрності» - відкритий діалог про рівні можливості, доступність і гідність кожної людини.
Безбар’єрне середовище — це не лише пандуси чи ліфти. Це простір, де кожен почувається прийнятим, де зручно і комфортно всім: людям з інвалідністю, батькам із візочками, літнім людям, молоді. Безбар’єрність починається з кожного з нас, з поваги, з розуміння, з маленьких рішень, які щодня створюють великі зміни.
В рамках підписаного Меморандуму про співпрацю, партнерство та взаєморозуміння у сфері створення безбар’єрного простору на захід запрошено голову Рівненського обласного об’єднання Всеукраїнської організації «Союз організацій інвалідів України» Віктора ОЛЬХОВИКА.
Під час заходу учасники поглибили свої знання про безбар’єрність, її види та принципи етичного спілкування, нагадали про «Довідник безбар’єрності» та освітній серіал «Держава без бар’єрів».

Віктор ОЛЬХОВИК наголосив, що Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області започаткована та спільно з представниками громадських організацій осіб із інвалідністю, Департаменту з питань будівництва та архітектури Рівненської ОДА належно проводиться робота щодо забезпечення доступності для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень аптечних закладів шляхом проведення моніторингів. Результатом є суттєві зміни в аптечних закладах, покращення доступності для захисників на протезах, людей у кріслах колісних та всіх маломобільних громадян.

За результатами заходу учасники підтвердили рівень знань, відповівши на питання, що розміщені за посиланням: https://bf.in.ua/ («Довідник безбар’єрності»).

27/05/2026

Участь у громадському обговорені у форматі круглого столу

На запрошення Комунального закладу вищої освіти «Рівненська медична академія» Рівненської обласної ради, завідувачем сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Світланою Нецькою взято участь в громадському обговоренні освітньо-професійної програми «Фармація» магістерського рівня освіти у форматі круглого столу.
С.Нецька повідомила, що між Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області та Комунальним закладом вищої освіти «Рівненська медична академія» діє Меморандум про співробітництво та партнерство, метою якого є співпраця стосовно підготовки висококваліфікованих кадрів у сфері охорони здоров’я, забезпечення практично-орієнтованого навчання.
В рамках Меморандуму на базі лабораторії з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції постійно проводяться екскурсії для студентів-фармацевтів медичної академії. Під час екскурсій майбутні фахівці ознайомлюються з організацією роботи лабораторії, особливостями проведення лабораторних досліджень, завдяки яким забезпечується державний контроль якості лікарських засобів та роботою приладів, якими оснащена лабораторія.
Такі практичні заходи допомагають студентам-фармацевтам не лише закріпити теоретичні знання, отримані під час навчання, але й краще зрозуміти
специфіку обраної професії, формують професійні компетентності та мотивують до подальшого розвитку у сфері фармації.

Представниками профільних навчальних закладів, роботодавців, випускників та студентів було обговорено зміст, актуальність та перспективи розвитку ОПП «Фармація» з метою підвищення якості підготовки майбутніх фахівців.

27/05/2026

22/05/2026

21 травня в рамках Меморандуму про співробітництво та партнерство відбулася чергова зустріч зі студентами-фармацевтами Луганського державного медичного університету спеціальності «Фармація, промислова фармація», IІІ курсу, груп 3Ф, 226 на базі лабораторії з контролю якості лікарських засобів та медичної продукції Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області.
Т.в.о. начальника Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області Зоя НАЛИВАЙКО ознайомила студентів із повноваженнями та функціями Служби, з обов’язками уповноважених осіб аптечних та лікувально-профілактичних закладів при здійсненні вхідного контролю, дотриманні належних умов зберігання лікарських засобів та наголосила, що Служба підтримує прагнення майбутніх фармацевтів до професійного розвитку та удосконалення в сфері контролю якості лікарських засобів.
​В ході зустрічі завідувач лабораторії Тамара КОВАЛЬЧУК ознайомила студентів з основними напрямками роботи лабораторії, особливостями проведення лабораторних досліджень, завдяки яким забезпечується державний контроль якості лікарських засобів в Рівненській області та роботою на приладах, якими оснащена лабораторія, зокрема: обладнанням для тестів на розпадання та розчинення таблеток, електронними аналітичними вагами, муфельною піччю, обладнанням для високоефективної тонкошарової хроматографії, приладом для визначення температури плавлення, оптичним мікроскопом, ІЧ-спектрофотометром, УФ-спектрофотометром та ін..
​Поєднання теорії з практикою - важлива складова підготовки майбутніх фармацевтів. Майбутні фахівці з великим зацікавленням спостерігали за робочими процесами, ставили запитання та отримали цінний практичний досвід, який стане важливим доповненням до їхнього професійного становлення. Такі практичні заходи допомагають студентам краще зрозуміти специфіку обраної професії, формують професійні компетентності та мотивують до подальшого розвитку у сфері фармації.

19/05/2026

Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області проведено навчальний семінар



Для уповноважених осіб, відповідальних за якість медичних виробів та осіб, що здійснюють закупівлю медичних виробів у лікувально-профілактичних закладах Рівненської області т.в.о. начальника Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області Зоєю Наливайко та завідувачем сектору державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів Світланою Нецькою проведено навчальний семінар в online-форматі за темою: «Здійснення державного ринкового нагляду в сфері обігу медичних виробів».

В ході навчання було висвітлено основні нормативно-правові акти, що регламентують діяльність у сфері державного ринкового нагляду, особливості проведення перевірок характеристик продукції, маркування медичних виробів, інструкції з медичного використання та супровідних документів до них, порядок подання письмових повідомлень до органу ринкового нагляду про нещасні випадки невиробничого характеру та про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності. Також доведено до відома результати перевірок державного ринкового нагляду та акцентовано увагу на виявлених невідповідностях Технічним регламентам.

13/05/2026

Щодо надання відомостей до органу ліцензування

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області інформує, що 03.05.2026 року набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 2 березня 2026 року №275 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». У пункті 2 постанови зазначено «Установити, що ліцензіати подають до органу ліцензування документи, зазначені в підпунктах 3, 4 пункту 7 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929, з урахуванням змін, затверджених цією постановою, не пізніше ніж протягом шести місяців з дня набрання чинності цією постановою». А саме:

3) відомості про відсутність над здобувачем ліцензії прямо чи опосередковано контролю (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України “Про захист економічної конкуренції”) та/або торговельних відносин з резидентами держави, яка визнана Верховною Радою України державою-агресором або державою-окупантом, за формою, наведеною у додатку 29;
4) відомості про доступність місць провадження господарської діяльності для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення за формою, наведеною у додатку 30.

Send a message to learn more

07/05/2026

🔵З 4 травня 2026 року діє оновлений Перелік лікарських засобів для реімбурсації за ПМГ.

☝️До програми додано оригінальні інноваційні лікарські засоби, які застосовуються для лікування серцево-судинних захворювань (у тому числі для профілактики інсультів і тромбозів), цукрового діабету 2 типу та хронічних захворювань легень.

🟢Йдеться, зокрема, про препарати Ксарелто, Прадакса, Еліквіс, Форксіга, Джардінс, а також лікарські засоби на основі аторвастатину.

Ці препарати призначаються при станах, які потребують тривалого лікування і контролю, тому можливість отримувати їх із відшкодуванням — це про регулярність терапії і зменшення витрат на лікування.

І саме для оригінальних препаратів доданих до програми діє новий механізм відшкодування, за яким держава компенсує фіксовану суму за упаковку, а фактична доплата пацієнта залежить від ціни в аптеці.Такий підхід одразу створює умови для зменшення витрат пацієнтів на лікування.

🔖Роз’яснюємо, як це працює
У Переліку встановлено граничну роздрібну ціну за упаковку препарату, фіксовану частку реімбурсації та доплату пацієнта.

✔️Зокрема, для оригінальних інноваційних лікарських засобів :
💊ЕЛІКВІС 5 мг №60 → розмір реімбурсації: 578,09 грн;
💊ПРАДАКСА 150 мг №60 → розмір реімбурсації: 718,29 грн;
💊ФОРКСІГА 10 мг №30 → розмір реімбурсації: 834,61 грн;
💊ДЖАРДІНС 10 мг №30 → розмір реімбурсації: 848,53 грн;
💊КСАРЕЛТО 15 мг №14 → розмір реімбурсації: 252,16 грн;
💊КСАРЕЛТО 15 мг №42 → розмір реімбурсації: 755,34 грн ;
💊КСАРЕЛТО 20 мг №28 → розмір реімбурсації: 509,61 грн;
💊КСАРЕЛТО 20 мг №100 → розмір реімбурсації: 1630,94 грн .

✅Тобто для вищезгаданих торговельних найменувань ❗️фіксується саме розмір реімбурсації❗️, а не сума доплати пацієнта, як для всіх інших лікарських засобів програми.

❗️ВАЖЛИВО❗️Остаточна сума доплати пацієнта формується залежно від роздрібної ціни препарату в аптеці на момент придбання. Тобто, чим нижча ціна за упаковку в аптеці, тим нижча доплата пацієнта. Державна свою частку в усіх випадках відшкодовує незмінно❗️

☝️Наприклад, для Ксарелто 20 мг № 28 (МНН Ривароксабан) держава відшкодовує 509,61 грн. Якщо препарат коштує близько 1019 грн, пацієнт доплатить 509 грн. Якщо ж ціна в аптеці нижча — 850 грн — доплата пацієнта зменшиться до 349,39 грн.

👉Водночас для діючої речовини ривароксабан до програми включено генеричний аналог — Фенікс. Для нього вартість у межах Переліку повністю покривається державою, тому пацієнт може отримати препарат без доплати.

❗️Окремо про Форксігу (дапагліфлозин) та Джардинс (емпагліфлозин): ці препарати застосовуються для лікування цукрового діабету 2 типу, а також можуть використовуватися при серцево-судинних або ниркових ускладненнях. Водночас у програмі «Доступні ліки» вони відшкодовуються саме при діагнозі цукровий діабет 2 типу.

👉Щоб отримати препарат, потрібно звернутися до лікаря залежно від захворювання. Електронні рецепти на ці препарати можуть виписувати сімейні лікарі, терапевти, кардіологи, ендокринологи, пульмонологи. Для цих лікарських засобів формувати окремий план лікування в ЕСОЗ не потрібно. Рішення про призначення приймається лікарем у межах клінічної практики та стану пацієнта.

🏥Лікарські засоби за програмою можна отримати у 17 348 місцях відпуску по всій країні.

🔵З урахуванням оновлення, на сьогодні до Переліку входят 778 позицій:
🔹650 лікарських засобів;
🔹59 препаратів інсуліну;
🔹34 комбіновані препарати;
🔹36 медичних виробів (тест-смужки).
З них 284 повністю безоплатні для пацієнта, 494 — з частковою доплатою.

🔗З актуальний Переліком станом на 30 квітня 2026 року можна ознайомитися за посиланням :
https://nszu.gov.ua/gromadianam/dostupni-liki-povnii-perelik

📍Чергове розширення Переліку лікарських засобів, що підлягають реімбурсації у межах програми «Доступні ліки», відбулося в межах реалізації державної політики та пріоритетів Уряду у сфері охорони здоров’я.

24/04/2026

Проведено інформаційно-роз’яснювальну роботу щодо дотримання вимог законодавства у сфері обігу медичних виробів
Для медичних працівників КНП "Сарненська центральна районна лікарня" 23.04.2026 року фахівцями Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області проведено інформаційно-роз’яснювальну роботу щодо дотримання вимог законодавства у сфері обігу медичних виробів.
В ході зустрічі учасникам нагадали про особливості проведення перевірок державного ринкового нагляду, основні нормативно-правові акти, що регламентують зазначену сферу, маркування медичних виробів та особливості супровідних документів до них, вимоги до знищення відходів медичних виробів, порядок подання письмових повідомлень до органу ринкового нагляду про нещасні випадки невиробничого характеру та про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, визначеного постановами Кабінету Міністрів України №270 та № 1401.