Держлікслужба у Кіровоградській області

Держлікслужба у Кіровоградській області Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Держлікслужба у Кіровоградській області, Government Organization, вУлица Преображенська, 2, Kropyvnytskyi.

26/05/2026

БЕЗБАР'ЄРНИЙ ПРОСТІР.

Відповідно до Плану заходів на 2025-2026 роки з реалізації Національної стратегії із створення безбар’єрного простору в Україні на період до 2030 року, затвердженого розпорядженням Кабінету Міністрів України від 25.03.2025 №374-р, та на виконання листа Міністерства культури України від 01.05.2026 №05/127/2382-26 у період з 25 по 31 травня 2026 року в Україні проводитиметься Національний тиждень безбар’єрності.

У різні періоди життя кожен із нас може стикнутися з бар’єрами — фізичними (незручна інфраструктура), психологічними (упередження та стереотипи), економічними (несправедлива оплата чи відмова в роботі), інформаційними (незрозуміла відповідь на запит), цифровими (відсутність інтернету в сільській місцевості) тощо.

Повномасштабна війна загострила важливість доступності у всіх сферах суспільства й збільшила запит на безбар’єрні рішення. Це стосується зокрема умов евакуації, доступу до укриттів, економічної та соціальної підтримки, зручних і доступних послуг, адаптації ветеранів та ветеранок до цивільного життя.

Безбар’єрність — це концепція, що передбачає створення умов, у яких всі люди, незалежно від їхніх фізичних, сенсорних, інтелектуальних чи інших особливостей, мають рівний доступ до різних аспектів суспільного життя. Це шлях до створення комфортного середовища, де немає обмежень і кожна людина має можливість реалізувати свій потенціал.

Які є види безбар’єрності?

Фізична — доступність будівель, транспорту, громадського простору та інших об’єктів для всіх соціальних груп.

Інформаційна — доступність інформації в різних форматах та з використанням технологій, що враховують потреби людей з порушеннями зору, слуху тощо.

Цифрова — доступність швидкісного Інтернету, можливість отримувати онлайн-послуги, навчання цифрових навичок.

Суспільна та громадянська — рівні можливості участі всіх людей, їхніх об’єднань та окремих суспільних груп у житті громад і держави.

Освітня — рівні можливості та вільний доступ до освіти, зокрема освіти протягом життя, створення інклюзивного освітнього середовища.

Економічна — умови та можливості для працевлаштування, заняття підприємництвом чи самозайнятістю для всіх груп населення.

Як впроваджувати безбар’єрність?

Безбар'єрне спілкування — це мова поваги, що базується на рівності та уникає стереотипів, принижень чи узагальнень щодо людей або груп. Основний принцип — «спочатку людина»: бачити в кожному передусім особистість, а не її діагноз, статус чи фізичні особливості. Це створення середовища, де кожен відчуває прийняття.

Безбар’єрні послуги — це створення рівних умов та доступу до сервісів для всіх громадян, незалежно від віку, статі, фізичних особливостей чи стану здоров’я. Це включає архітектурну доступність, інформаційну відкритість, цифрові сервіси, освіту та працевлаштування, що забезпечує повагу до гідності кожної людини.

Основні напрями безбар'єрних послуг:

Фізична доступність: Облаштування пандусів, підйомників, тактильної плитки та зручного громадського транспорту.

Цифрова та інформаційна доступність: Вебсайти, адаптовані для людей з порушеннями зору, та документи у форматі "Easy-to-read" (легке читання).
Соціальні та адміністративні послуги: Отримання державних послуг через Дія.Безбар’єрність, адаптовані ЦНАПи та сервіси для ветеранів.
Освітня: Інклюзивна освіта та можливість навчатися в будь-якому віці.
Комунікація: Використання безбар'єрної мови, що уникає стереотипів та узагальнень.

В Україні впроваджується Національна стратегія зі створення безбар’єрного простору, яка передбачає розвиток соціальних послуг, наприклад, соціальне таксі, та підвищення довіри до державних та фінансових установ.

Безбар’єрний доступ — це створення середовища, у якому кожна людина, незалежно від фізичних, когнітивних, вікових чи соціальних особливостей, має рівні права та можливості для вільного пересування, отримання послуг, навчання та працевлаштування. Це підхід, спрямований на усунення перешкод (фізичних, інформаційних, соціальних), що обмежують повноцінну участь людей у житті суспільства.

За даними ООН(opens in a new tab), станом на 2026 рік в Україні проживає близько 36 мільйонів населення. З них понад 7 мільйонів — це люди похилого віку. Крім цього, у нас є три мільйони людей з інвалідністю(opens in a new tab). Це вже суттєва частка населення, якій може бути складно пересуватися та орієнтуватися у просторі.

Зокрема оновлені ДБН (набір правил та стандартів, які регулюють процес будівництва в Україні) визначають, якими мають бути доступні заклади охорони здоров’я. І нам треба переробити все те, що було побудоване до того, як затвердили ці норми. Також їх часто не розуміють чи не знають, як впроваджувати.

Маломобільні групи населення — особи, які відчувають труднощі при самостійному пересуванні, одержанні послуги, необхідної інформації або при орієнтуванні у просторі, зокрема особи з інвалідністю, особи з тимчасовим порушенням здоров’я, вагітні жінки, громадяни похилого віку, особи з дитячими візками.

Відповідно до вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі – Ліцензійні умови), ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, зокрема створює необхідні умови для доступності осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень відповідно до державних будівельних норм, правил і стандартів.

Аптеки та їх структурні підрозділи повинні відповідати нормам щодо обов’язкового створення безбар’єрного простору в Україні для маломобільних груп населення, а саме ДБН В.2.2-40:2018 «Будинки і споруди. Інклюзивність будівель і споруд. Основні положення», зокрема, у частині створення необхідних умов для доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень.

На підтримку проведення Національного тижня безбар'єрності 25.05.2026 Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області було проведено «Годину безбар'єрності», а саме: зустріч з керівниками та представниками суб’єктів господарювання, що провадять діяльність з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на території Кіровоградської області, щоб вищезазначена інформація була доведена до працівників аптечних закладів. В рамках зустрічі обговорено питання щодо можливості для впровадження безбар'єрного простору – виконання основних правил безбар'єрного спілкування працівниками усіх рівнів, створення безбар'єрного доступу до аптечних закладів, надання безбар'єрних послуг для всіх людей, незалежно від їхніх фізичних, сенсорних, інтелектуальних чи інших особливостей.

Можливих кроків у напрямку створення безбар’єрності дуже багато, і кожен із нас може зробити свй внесок у створення безбар’єрного середовища, що зробить наше суспільство справедливішим і комфортнішим для всіх.

19/05/2026

Розповсюджувачу медичних виробів, необхідно надавати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції згідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1401.

Інформуємо, що Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками відповідно до частини 2 ст.7 Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», частини 1 ст.11 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» та Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету міністрів України від 12.08.2017 № 647, здійснює моніторинг причин і кількості звернень споживачів (користувачів) про захист їх права на безпечні вироби медичного призначення, причин і кількості нещасних випадків та випадків заподіяння шкоди здоров’ю людей внаслідок використання згаданої продукції.
Враховуючи викладене, та з метою забезпечення споживачів безпечними виробами медичного призначення, суб´єктам господарювання, які є розповсюджувачами медичних виробів, необхідно надавати до Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції згідно до вимог постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1401 « Про затвердження Порядку подання повідомлення про продукцію, яка не відповідає загальній вимозі щодо безпечності продукції, органам державного ринкового нагляду».

13/05/2026

Повідомлення про належність до аптечної мережі.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області нагадує, що відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 14 липня 2025 р. № 895 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» 19 березня завершується строк, протягом якого суб’єкти господарювання, що отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної
торгівлі лікарськими засобами до набуття чинності постанови Кабінету Міністрів України від 14.07.2025 р. № 895 (15.09.2025), зобов’язані подати до органу ліцензування інформацію щодо приналежності до аптечної мережі.
Відповідно до Закону України від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР «Про лікарські засоби», аптечна мережа — це 2 або більше аптек, які пов’язані між собою відносинами контролю та консолідація яких відбувається за певними спільними характеристиками. Зокрема, до таких характеристик належать наявність спільних кінцевих бенефіціарних власників (контролерів) або пов’язаних із ними осіб, ухвалення об’єднаних рішень або будь-яка інша погоджена поведінка щодо цін чи умов придбання або реалізації товарів та ін.
Відповідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 р. № 929 п.13: «У разі зміни відомостей щодо приналежності ліцензіата до певної аптечної мережі, наведених у додатку 5 до цих Ліцензійних умов, ліцензіат протягом 10 робочих днів з моменту настання таких змін подає до органу ліцензування оновлену інформацію про такі змінив паперовій формі шляхом особистого звернення або в електронній формі згідно з вимогами Порядку подання органу ліцензування документів в електронній формі, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 24 травня 2017 р. № 363 (Офіційний вісник України, 2017 р., № 45, ст. 1404). Ліцензіат забезпечує достовірність поданої інформації.»

Таким чином, якщо суб’єкт господарювання має 2 або більше аптек, які пов’язані між собою, він зобов’язаний вказати інформацію щодо приналежності до аптечної мережі.

04/05/2026

Відомості які потрібно надати до органу ліцензування.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області інформує, що відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 березня 2026 р. № 275 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», яка набула чинності 03.05.2026 року пункту 2 “Установити, що ліцензіати подають до органу ліцензування документи, зазначені в підпунктах 3, 4 пункту 7 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими
засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929, з урахуванням змін, затверджених цією постановою, не пізніше ніж протягом шести місяців з дня набрання чинності цією постановою.” А саме:
3) відомості про відсутність над здобувачем ліцензії прямо чи
опосередковано контролю (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України “Про захист економічної конкуренції”) та/або торговельних відносин з резидентами держави, яка визнана Верховною Радою України державою-агресором або державою-окупантом, за формою, наведеною у додатку 29;
{Підпункт 3 пункту 7 в редакції Постанов КМ № 1002 від 22.09.2021, № 275 від 02.03.2026}
4) відомості про доступність місць провадження господарської
діяльності для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп
населення за формою, наведеною у додатку 30.”
{Пункт 7 доповнено підпунктом 4 згідно з Постановою КМ № 275 від 02.03.2026}

08/04/2026

Керівникам аптечних закладів Кіровоградської області.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області нагадує, що відповідно до пункту 14 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 31.11.2016 № 929 (далі – Ліцензійні умови)
«У разі ліквідації (припинення) ліцензіатом місця провадження господарської діяльності, за яким провадилася діяльність з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами згідно з отриманою ліцензією, такий ліцензіат зобов’язаний протягом десяти робочих днів з дня ліквідації такого місця провадження господарської діяльності подати до органу ліцензування заяву, яка оформлюється за формою згідно з додатком 15».
У разі порушення ліцензіатом строку повідомлення органу ліцензування про зміни даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, ліцензіат також притягується до адміністративної відповідальності.» Згідно Кодексу України про адміністративні правопорушення статті 164:…
«Порушення ліцензіатом установленого законом строку повідомлення органу ліцензування про зміну відомостей, зазначених у заяві та документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, - тягне за собою накладення штрафу від двохсот п’ятдесяти до п’ятисот неоподатковуваних мінімумів доходів громадян.» (від 4250 грн. до 8500 грн.)

07/04/2026

До уваги керівників аптечних закладів Кіровоградської області.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області (далі-Служба) на виконання листа Міністерства охорони здоров’я України від 30.03.2026 № 09.1/15549/2-26 нагадує, що при створенні нових аптечних закладів необхідно враховувати норми пункту 167-1 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929, а саме: «167. Для забезпечення діяльності з роздрібної торгівлі аптека повинна:
1) розміщуватися у виведеному із житлового фонду окремому будинку або вбудованому (прибудованому) ізольованому приміщенні на першому поверсі з окремим самостійним виходом назовні із торговельного залу, крім випадків, передбачених цим підпунктом.
Дозволяється розміщення аптек лише на об’єктах нерухомого майна, речові права на які підлягають державній реєстрації відповідно до законодавства. Дозволяється влаштування загального вхідного тамбура в будинках
громадського призначення (крім шкіл, закладів дошкільної освіти та під’їздів житлових будинків) за умови забезпечення вільного доступу до аптеки та дотримання в тамбурі санітарно-гігієнічних вимог, установлених для аптек. Площа загального вхідного тамбура не включається до мінімальної та загальної площі аптеки.
Якщо аптека займає ізольоване кількаповерхове (в тому числі підвальне, напівпідвальне чи цокольне) приміщення і має кілька залів для обслуговування населення, один із таких залів розташовується на першому поверсі з обов’язковою організацією одного робочого місця для відпуску лікарських засобів. Дозволяється розміщення залу для обслуговування населення не тільки на першому поверсі, якщо рівень його підлоги не нижче/вище планувального рівня землі більше ніж на 0,5 метра. Допускається розміщення аптеки у приміщеннях санаторно-курортних закладів, готелів, аеропортів, вокзалів, ізольованому приміщенні на першому поверсі без улаштування окремого самостійного виходу назовні за умови дотримання вимог пункту 165 цих Ліцензійних умов.
У приміщеннях торговельних центрів допускається розміщення аптеки в ізольованому приміщенні на будь-якому поверсі та без улаштування окремого самостійного виходу назовні за умови обладнання торговельного центру пасажирськими ліфтами та/або підйомниками (нахиленими або вертикальними піднімальними платформами тощо) у технічно справному стані з дотримання вимог пункту 165 цих Ліцензійних умов. У приміщеннях лікувально-профілактичних закладів допускається розміщення аптеки в ізольованому приміщенні на будь-якому поверсі та без улаштування окремого самостійного виходу назовні. У сільській місцевості дозволяється також розміщення аптеки у будинках громадського призначення (крім шкіл, закладів дошкільної освіти та під’їздів житлових будинків), у приміщеннях сільської (селищної) ради, підприємств поштового зв’язку без улаштування окремого самостійного виходу назовні».

30/03/2026

Щодо проходження уповноваженими особами циклів тематичного удосконалення з питань забезпечення якості лікарських засобів.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області надає для ознайомлення та врахування в роботі роз'яснення Держлікслужби, яке розміщено на її офіційному сайті 27.03.2026.
«Відповідно до абзаців тридцять шостого – тридцять дев’ятого пункту 3 та абзацу десятого пункту 165 Ліцензійних умов уповноважена особа суб’єкта господарювання, що здійснює оптову, роздрібну торгівлю лікарськими
засобами, виробництво, імпорт лікарських засобів, повинна, серед іншого, пройти цикл тематичного удосконалення з питань забезпечення якості лікарських засобів.
Враховуючи умови воєнного стану, обмежені терміни набрання чинності вищезазначених змін до Ліцензійних умов, необхідність розроблення та затвердження навчальних програм відповідних циклів тематичного удосконалення у закладах вищої освіти в різних регіонах України, а також подальшого планування та організації проведення необхідної кількості цих циклів, Держлікслужба поділяє позицію МОЗ України, наведену у листі від 26.02.2026 року №10.2/9550/2-16 та вбачає за можливе застосування перехідного механізму, що передбачає: для новопризначених уповноважених осіб, у тому числі в аптечних закладах, що відкриваються – суб’єкт господарювання надає гарантійний лист щодо обов’язкового проходження ними циклу тематичного удосконалення з питань забезпечення якості лікарських засобів у найближчі заплановані закладами вищої освіти дати проведення відповідних циклів; для діючих уповноважених осіб – суб’єкт господарювання забезпечує їх направлення на цикл тематичного удосконалення з питань забезпечення якості лікарських засобів протягом одного року, з урахуванням графіків проведення відповідних циклів закладами вищої освіти.
Вищезазначений підхід дозволить забезпечити виконання вимог Ліцензійних умов та запобігти збоям в роботі фармацевтичних підприємств та аптечних закладів щодо забезпечення населення лікарськими засобами.
Одночасно повідомляємо, що обов’язкової періодичності проходження циклів тематичного удосконалення з питань забезпечення якості лікарських засобів чинними нормативно-правовими актами не визначено.»

09/03/2026

Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області надає для ознайомлення та врахування в роботі роз'яснення Держлікслужби, яке розміщено на її офіційному сайті 16.02.2026.
«Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадує, що відповідно до пункту 31 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі – Ліцензійні умови) ліцензіат зобов’язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. У разі виникнення таких змін ліцензіат зобов’язаний протягом місяця подати до органу ліцензування відповідне повідомлення в письмовій формі.
Повідомлення складається у довільній формі, повинно мати всі необхідні реквізити (найменування та ідентифікаційний код ліцензіата – юридичної особи або прізвище, ім’я, по батькові та реєстраційний номер облікової картки платника податків ліцензіата – фізичної особи – підприємця згідно з відомостями з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань, вихідний номер, дату складання документу, підпис керівника та ін.) та містити вичерпну інформацію стосовно тих даних, які змінились.
Подання разом із повідомленням документів, що підтверджують відповідні зміни, не передбачено Ліцензійними умовами.
Одночасно повідомляємо, що згідно з абзацом тринадцятим пункту 61 статті 21 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» подання повідомлень, звітів або документів, вимога про подання яких у паперовій та/або електронній формі передбачається законодавством у сфері ліцензування, здійснюється до кінця календарного року, в якому припинено або скасовано воєнний стан, але не менше трьох місяців з дня його припинення чи скасування, за весь період неподання звітності чи обов’язку подати документи або в інший встановлений законом строк.»

27/01/2026

Роз'яснення щодо провадження медичної практики в аптеці.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області ( далі- Служба) нагадує, що відповідно до закону України «Про лікарські засоби» ":
аптека - заклад охорони здоров’я, що є місцем провадження господарської діяльності суб’єкта господарювання з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, основним завданням якого є фармацевтичне обслуговування населення, який може функціонувати як самостійно, так і разом з аптечними пунктами як його структурними підрозділами, створеними у лікувально-профілактичних закладах.
Крім роздрібної торгівлі лікарськими засобами в аптеці допускається здійснення іншого виду діяльності - виключно медичної практики.
Відповідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 р. № 929 Пункту 160 «В окремих приміщеннях аптеки, до яких є прохід тільки із залу обслуговування населення аптеки чи з тамбура/коридору загального користування, допускається здійснення медичної практики у порядку, встановленому законодавством».

Ліцензіат зобов’язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов.

13/01/2026

До уваги керівників аптечних закладів
Кіровоградської області.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Кіровоградській області ( далі- Служба) нагадує, що відповідно до закону України «Про лікарські засоби» ":
аптека - заклад охорони здоров’я, що є місцем провадження господарської діяльності суб’єкта господарювання з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, основним завданням якого є фармацевтичне обслуговування населення, який може функціонувати як самостійно, так і разом з аптечними пунктами як його структурними підрозділами, створеними у лікувальнопрофілактичних закладах;
роздрібна торгівля лікарськими засобами - діяльність суб’єктів
господарювання з придбання, зберігання та продажу (реалізації, відпуску), включаючи дистанційний продаж (електронна роздрібна торгівля) готових лікарських засобів, у тому числі виготовлених (вироблених) в умовах аптеки, через аптеку та її структурні підрозділи безпосередньо громадянам для особистого споживання, закладам охорони здоров’я (крім
аптечних закладів), а також підприємствам, установам та організаціям без права їх подальшого перепродажу;
фармацевтична послуга - послуга з надання фармацевтичної допомоги фармацевтичним працівником аптеки, зокрема при відпуску лікарського засобу, що включає продаж, інформування щодо застосування, просвіту і пропаганду здорового способу життя людини та надання інформації щодо лікарських засобів, у тому числі у межах забезпечення відповідального самолікування відповідно до протоколів фармацевтичного
працівника.
Відповідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30 листопада 2016 р. №
929:
Пункту 28 «У приміщеннях аптечних закладів дозволяється зберігання лише лікарських засобів та товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи, перелік яких затверджено МОЗ (наказ МОЗ України 06.07.2012 № 498 «Про затвердження Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи»).
У приміщеннях аптечних закладів дозволяється зберігання лікарських засобів та супутніх товарів, що не належать ліцензіату, у випадках:
коли такі лікарські засоби та супутні товари закуплені за державні кошти або отримані як гуманітарна та/або благодійна допомога;
коли такі лікарські засоби та супутні товари належать іншому ліцензіату, а ліцензіат, що їх зберігає, підтвердив відповідність вимогам щодо належної практики дистрибуції.
Лікарські засоби та супутні товари, що надійшли до аптечного закладу, оприбутковуються після перевірки їх фактичної кількості та проведення вхідного контролю якості, але не пізніше наступного робочого дня з моменту їх отримання.
У виробничих приміщеннях аптечних закладів не допускається зберігати та вживати особисті лікарські засоби, харчові продукти, зокрема жувальну гумку, напої, тютюнові вироби, та палити».
Пункту 27 «Ліцензіати, які мають ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, можуть здійснювати електронну роздрібну торгівлю лікарськими засобами з дотриманням вимог цих Ліцензійних умов та Закону України “Про електронну комерцію”, а також організовувати і здійснювати самостійно доставку лікарських засобів кінцевому споживачу та/або із залученням на договірних засадах операторів поштового зв’язку з дотриманням умов зберігання лікарських засобів, визначених виробником під час їх транспортування». Ліцензіат зобов’язаний виконувати вимоги цих Ліцензійних умов.

Address

вУлица Преображенська, 2
Kropyvnytskyi

Opening Hours

Monday 08:00 - 16:15
Tuesday 08:00 - 16:15
Wednesday 08:00 - 16:15
Thursday 08:00 - 16:15
Friday 08:00 - 16:15

Telephone

+380522321441

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Держлікслужба у Кіровоградській області posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Держлікслужба у Кіровоградській області:

Share