Держлікслужба у Черкаській області

02/06/2026

25/05/2026

#безбарєрність

❗В Україні відзначається Національний тиждень безбар’єрності❗
Це час для привернення уваги до створення середовища, де кожен, незалежно від віку, статі, стану здоров'я чи інших обставин, має рівні можливості, повагу та гідні умови для життя, роботи й розвитку.
✍️Працівники Держлікслужба у Черкаській області
пройшли навчання 🪪 на базі освітньої платформи «Дія. Освіта» https://osvita.diia.gov.ua/
на тему «Публічна служба без бар’єрів»
https://osvita.diia.gov.ua/courses/public-service-without-barriers
✔️Під час навчання дізнались, що таке безбар’єрність і чому вона важлива.
✔️Розібрались, як забезпечити фізичну, цифрову, інформаційну та суспільну доступність у своїй установі.
✔️Отримали практичні поради: як облаштувати простір, писати простою мовою, створювати інклюзивну культуру в команді.
✔️Побачили, як перетворити ці знання на конкретні рішення.

25/05/2026

❗З 25 по 31 травня 2026 року в Україні проходить
Національний тиждень безбар’єрності❗

📌Більше інформації по безбар’єрності можна знайти тут:
https://thedigital.gov.ua/news/bezbaryernist
Види безбар’єрності: https://bbu.org.ua/vydy-bezbaryernosti/
«Довідник безбар’єрності» : https://bf.in.ua/
Стандарт державної мови: «Термінологія безбар’єрності»:
https://mova.gov.ua/storage/app/sites/19/standarty/standart-tb-ii-redakciia-sxvalena-1.pdf
Гайд безбар’єрних подій: https://bf.in.ua/hajd-bezbar-iernykh-iventiv/

21/05/2026

ВІДТЕПЕР СТАТИСТИКА ЗАРЕЄСТРОВАНИХ В ЕСОЗ ФАРМАЦЕВТІВ ДОСТУПНА У ДАШБОРДІ НСЗУ

Національна служба здоровя України повідомила про запуск нового дашборду «Стан реєстрації працівників закладів охорони здоровʼя в ЕСОЗ». Цей інструмент дозволяє комплексно аналізувати стан реєстрації працівників в ЕСОЗ, кадрову структуру, спеціалізацію працівників, посаду та динаміку кадрових змін у розрізі регіонів.

Нова таблиця надає наступні дані:

▪ загальну інформацію щодо реєстрації працівників в ЕСОЗ;
▪ аналітичну панель із ключовими кадровими показниками;
▪ динаміку змін кадрового складу з 2021 року;
▪ деталізовані таблиці з можливістю фільтрації даних;
▪ інтерактивну карту розподілу працівників сфери охорони здоров’я за областями.

Відповідно до аналітичної таблиці НСЗУ наразі в ЕСОЗ зареєстровано 16 863 спеціалісти на посаді фармацевт у категорії «Працівники аптек». З них найбільше спеціалістів у м. Київ – 1535, Львівській обл. – 1360 та Дніпропетровській обл. – 1276.

Джерело інформації: НСЗУ

15/05/2026

ДЕРЖЛІКСЛУЖБА НАГАДАЛА СУБ’ЄКТАМ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЩОДО ЗМІН У ПЕРЕЛІКУ ЗРАЗКІВ ДОКУМЕНТІВ, ЯКІ НАДАЮТЬСЯ ДО ОРГАНУ ЛІЦЕНЗУВАННЯ

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками звернулась до суб’єктів господарювання та нагадала, що постановою КМУ від 2 березня 2026р. № 275 були затверджені зміни до Ліцензійних умов, зокрема: зміни зразків документів, які подаються до органу ліцензування.

У службі опублікували наступний перелік документів:

☑ Заява про отримання ліцензії на провадження/розширення провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової торгівлі лікарськими засобами, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами (Додаток 1 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про отримання ліцензії на провадження/розширення провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) (Додаток 2 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про отримання ліцензії на провадження/розширення провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (Додаток 3 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікаційний рівень працівників, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки (Додаток 4 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами (Додаток 6 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Опис документів, що додаються до заяв та повідомлень (Додаток 8 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява на переоформлення ліцензії (Додаток 14 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про припинення дії ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової торгівлі, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами повністю або частково (Додаток 15 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про припинення дії ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю або частково (Додаток 16 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про припинення дії ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) повністю або частково (Додаток 17 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Повідомлення про зміну даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) (Додаток 18 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Повідомлення про зміну даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (Додаток 19 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про зупинення дії ліцензії повністю або частково (Додаток 21 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Заява про відновлення дії ліцензії повністю або частково (Додаток 22 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на автозаправних станціях (Додаток 25 до Ліцензійних умов в редакції постанови КМУ від 02.03.2026 р. № 275);

☑ Повідомлення про зміну даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, оптової торгівлі лікарськими засобами, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами у зв’язку із зміною або створенням нового місця провадження господарської діяльності (Додаток 26 до Ліцензійних умов);

☑ Повідомлення про зміну даних або створення нового місця провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) (Додаток 27 до Ліцензійних умов);

☑ Повідомлення про зміну місця провадження/створення нового місця провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (Додаток 28 до Ліцензійних умов);

☑ Відомості про відсутність над здобувачем ліцензії прямо чи опосередковано контролю (у значенні, наведеному в статті 1 Закону України «Про захист економічної конкуренції») та/або торговельних відносин з резидентами держави, яка визнана Верховною Радою України державою-агресором або державою-окупантом (Додаток 29 до Ліцензійних умов);

☑ Відомості про доступність місць провадження господарської діяльності для осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення (Додаток 30 до Ліцензійних умов).

Джерело інформації: Держлікслужба

15/05/2026

12/05/2026

Щодо необхідності реєстрації технічних паспортів з використанням єдиної державної електронної системи у сфері будівництва
Нагадування про те, що реєстрація технічного паспорта аптеки (як нежитлового приміщення) в Єдиній державній електронній системі у сфері будівництва (ЄДЕССБ) є обов’язковою. Без внесення до цього реєстру технічний паспорт вважається недійсним для юридичних дій (купівля-продаж, оренда, оформлення ліцензії) та фахівці Держлікслужби не прийматимуть такі документи до розгляду.
Відповідно до пункту 29 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 (далі – Ліцензійні умови), ліцензіат зобов’язаний протягом строку дії ліцензії зберігати документи або копії документів, які подавалися до органу ліцензування та підтверджують достовірність даних, що зазначалися здобувачем ліцензії у документах, які подавалися до органу ліцензування відповідно до вимог Закону України “Про ліцензування видів господарської діяльності”, зокрема технічний паспорт приміщення, що займає суб’єкт господарювання або його відокремлений структурний підрозділ.
Пунктом 10 розділу ІІ «Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затвердженого наказом МОЗ України від 06.07.2022 року № 1169 визначено, що посадовими особами Держлікслужби та/або її територіального органу під час здійснення перевірки суб’єкта господарювання, який має намір проваджувати господарську діяльність з виробництва лікарських засобів в умовах аптеки, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами перевіряється відповідність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу встановленим вимогам, зокрема технічний паспорт приміщення.
Форма технічного паспорта на об’єкт нерухомого майна, який підлягає технічній інвентаризації, наведена у додатку 3 до «Порядку проведення технічної інвентаризації», затвердженого постановою кабінету Міністрів України від 12 травня 2023 року № 488 (далі Порядок).
Пунктом 8 Порядку визначено, що технічна інвентаризація об’єкта нерухомого майна проводиться у такій послідовності:
– підготовка до обстеження об’єкта нерухомого майна;
– обстеження об’єкта нерухомого майна (далі – обстеження)
– проведення вимірювальних робіт;
– визначення конструктивних елементів об’єктів нерухомого майна;
– оформлення результатів технічної інвентаризації.
На підставі інформації, отриманої виконавцем під час підготовки до обстеження та обстеження об’єкта нерухомого майна, визначаються відомості щодо складу, фактичної площі, об’єму, технічного стану та/або зміни зазначених характеристик об’єкта нерухомого майна за певний період часу та здійснюється оформлення результатів технічної інвентаризації шляхом виготовлення інвентаризаційної справи, матеріалів технічної інвентаризації та технічних паспортів з використанням Реєстру будівельної діяльності в електронній та/або паперовій формі відповідно до законодавства.
У пункті 11 Порядку визначено відомості, які мають міститися у технічному паспорті: інформація про замовника та виконавця; реєстраційний номер у Реєстрі будівельної діяльності; ідентифікатор об’єкта; адреса об’єкта; відомості щодо основних конструктивних елементів, узагальнена інформація про технічний стан, наявність інженерних систем, рік будівництва; графічні матеріали (схематичний план, плани поверхів); експлікація до графічних матеріалів.
Внесення даних здійснює суб'єкт господарювання (БТІ або приватний інженер), який виготовляв технічний паспорт та має кваліфікаційний сертифікат і доступ до системи. В результаті по кожному техпаспорту формується Витяг з реєстраційним номером (формат ТІ00:0000-0000-0000-0000) та QR-код з посиланням на вказаний техпаспорт на порталі https://e-construction.gov.ua

12/05/2026

Нагадування щодо необхідності подання інформації про приналежність до аптечної мережі
Згідно із Законом України від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР «Про лікарські засоби», «аптечна мережа» — це дві або більше аптек, які пов’язані між собою відносинами контролю та консолідація яких відбувається за певними спільними характеристиками.
До таких характеристик належать:
• наявність спільних кінцевих бенефіціарних власників (контролерів) або пов’язаних із ними осіб;
• єдине централізоване управління, що впливає на умови господарської діяльності;
• централізоване постачання товарів;
• ухвалення об’єднаних рішень або будь-яка інша погоджена поведінка щодо цін чи умов придбання або реалізації товарів;
• використання єдиних назв аптек, торговельних марок, торгових знаків або інших об’єктів права інтелектуальної власності.
Тобто якщо аптеки мають спільних власників або діють під однією торговельною маркою — вони вважаються аптечною мережею.
При визначенні назви аптечної мережі рекомендовано використовувати назви, торговельні марки, вивіски, інші об’єкти прав інтелектуальної власності, що належать ліцензіату, за якими споживач може чітко ідентифікувати приналежність конкретного аптечного закладу до тієї чи іншої аптечної мережі.
Якщо у ліцензіата зареєстровано декілька назв, торговельних марок, вивісок, інших об’єктів прав інтелектуальної власності або аптечні заклади належать різним юридичним особам, але мають спільних кінцевих власників, спільне управління чи централізоване постачання, — усі такі аптеки вважаються єдиною аптечною мережею.
На виконання Закону постановою КМУ від 14 липня 2025 р. № 895 внесено зміни до Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови).
Серед іншого, ними встановлено, що суб’єкти господарювання, які подають заяву на отримання ліцензії на роздрібну торгівлю лікарськими засобами, зобов’язані додавати до заяви відомості про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також інформацію щодо приналежності до аптечної мережі за формою, наведеною в додатку 5.
У майбутньому у разі зміни відомостей щодо приналежності ліцензіата до певної аптечної мережі він також зобов’язаний повідомити про це Держлікслужбу протягом 10 робочих днів з моменту настання таких змін. Оновлену інформацію про такі зміни ліцензіат може подати в паперовій формі шляхом особистого звернення або в електронній формі згідно з вимогами Порядку подання органу ліцензування документів в електронній формі, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 24 травня 2017 р. № 363. При цьому ліцензіат забезпечує достовірність поданої інформації.
Постановою КМУ № 895 також встановлено, що суб’єкти господарювання, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до набрання чинності цією постанови, також зобов’язані подати до Держлікслужби інформацію щодо приналежності до аптечної мережі протягом 6 міс з дня набрання чинності постанови КМУ № 895.
Тобто до 19 березня 2026 р. всі суб’єкти господарювання, які мають ліцензію на роздрібну торгівлю лікарськими засобами та 2 і більше аптек, повинні були надати відповідну інформацію до Держлікслужби.
Нагадуємо також, що за несвоєчасне подання повідомлення про зміну найменування (назви) ліцензіата до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) передбачена адміністративна відповідальність, яка регулюється ст. 164 Кодексу України про адміністративні правопорушення (КУпАП).