21/05/2026
📣งานบริหารงานวิจัย คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ขอแสดงความยินดีกับคณาจารย์ผู้ทรงคุณวุฒิทุกท่าน ที่ตีพิมพ์ผลงานทางวิชาการในวารสารระดับนานาชาติกลุ่ม Quartile 1 (Q1) ค่า CiteScore สูง อันสะท้อนถึงความมุ่งมั่นของคณะในการพัฒนาความรู้ทางการแพทย์ และการสร้างสรรค์ผลงานวิชาการคุณภาพสูงในระดับนานาชาติ
💐ขอแสดงความยินดีกับ ศาสตราจารย์ ดร.สมเดช ศรีชัยรัตนกูล สังกัดภาควิชาชีวเคมี และ อ.นพ.ศิริชัย ศรีชัยรัตนกูล สังกัดภาควิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ ในโอกาสที่ได้ตีพิมพ์ผลงานทางวิชาการเรื่อง
📗"Iron Overload-Associated Oxidative Stress and Immune Cell Dysfunction in Thalassemia: Integrative Analysis of Hematological, Biochemical, and Flow Cytometric Biomarkers"
🧡โดยวารสารดังกล่าวมี Scopus CiteScore: 12.4 และอยู่ใน Quartile: 1 (Q1) Tire: 1 Field: Biochemistry ✨
📚Abstract📜
Thalassemia is a hereditary hemoglobinopathy characterized by ineffective erythropoiesis, chronic hemolysis, and transfusion-related iron overload, which collectively contribute to oxidative stress and organ dysfunction. The present study aimed to investigate the relationships between iron metabolism, oxidative stress biomarkers, and immune cell function across different clinical conditions. Peripheral blood samples were obtained from healthy individuals and patients with iron deficiency anemia, obesity, thalassemia trait (TT), β-thalassemia HbE (BTE), and β-thalassemia major (BTM). Hematological parameters were measured using automated hematology analyzers, while biochemical indicators, including liver enzymes and bilirubin, were determined using clinical chemistry assays. Iron overload was evaluated using serum iron parameters and T2*-weighted magnetic resonance imaging. Oxidative stress biomarkers, including reduced glutathione, thiobarbituric acid-reactive substances, and total antioxidant capacity, were assessed spectrophotometrically. Flow cytometric analysis was used to measure reactive oxygen species, redox-active iron, and lipid peroxide levels in granulocytes and lymphocytes. Thalassemia patients exhibited severe anemia, elevated liver enzymes, increased bilirubin levels, and significant alterations in iron metabolism compared with healthy controls. Hepatic iron accumulation was more common than cardiac iron deposition, particularly in BTE patients. Granulocyte oxidative burst activity was significantly reduced in thalassemia patients, whereas lymphocyte responses remained relatively preserved. Increased variability in glutathione levels suggested activation of intracellular antioxidant defense mechanisms in response to chronic oxidative stress. These findings highlight the complex interplay between iron overload, oxidative stress, and the immune cell dysfunction associated with thalassemia, thereby providing insights into improved monitoring and therapeutic strategies. © 2026 by the authors.
📌📖อ่านบทความ:
https://www.scopus.com/pages/publications/105037217312?origin=resultslist
#คณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ #แพทย์เชียงใหม่ #แพทย์มช #หมอสวนดอก #โรงพยาบาลสวนดอก ือคุณ #งานบริหารงานวิจัย
