26/03/2020
Virulent Newcastle disease virus elicits a strong innate immune response in chickens.........
เมื่อวัคซีนไม่สามารถกระตุ้นให้เกิดภูมิคุ้มกัน Humoral immunity ในระดับที่มากพอที่จะลดความเสียหายจากการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากได้
เราก็จะพบกับการตอบสนองของ Innate immunity ในระดับที่สูงมากแทนในช่วงแรก
แต่หลังจากที่ไก่ตัวนั้นรอดตายจากภาวะ Cytokine storm ไปได้
เราก็จะพบกับการตอบสนองของ Adaptive immunity ในระดับที่สูงมากแทน..
เมื่อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรง สามารถกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหรือ Innate immunity ได้ในระดับที่สูง..
เมื่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหรือ Innate immunity ในระดับที่สูงนี้ ยังไม่ใช้กลไกที่จะสามารถช่วยป้องกันความเสียหายหรือลดความรุนแรงของรอยโรคจากการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากได้ ..
เมื่อการตอบสนองของ Innate immunity ในช่วง 1-2 วันแรกหลังจากที่เกิดการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรง กลายเป็นกลไกที่โน้มนำให้เกิดรอยโรคและความเสียหายในอวัยวะต่างๆมากขึ้น
- โรคนิวคาสเซิล หรือ เอ็นดี เป็นโรคที่สำคัญในระบบอุตสาหกรรมการเลี้ยงสัตว์ปีกทั่วโลก เพราะโรคนี้สามารถสร้างความเสียหายและความสูญเสียทางเศรษฐกิจได้อย่างมหาศาล
- ไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิล จะถูกแบ่งออกเป็นหลายระดับ ตั้งแต่ก่อโรคไม่รุนแรง (avirulent), ก่อโรคได้รุนแรงปานกลาง (mildly virulent) และก่อโรคได้รุนแรงมาก (highly virulent)
- ไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากจะสามารถก่อให้เกิดอัตราการตายได้สูงถึง 100 % โดยที่มีระยะการฟักตัวของโรคเพียง 3-6 วันเท่านั้น
- การตอบสนองของ Innate immunity ในช่วง 1-2 วันแรกหลังจากที่เกิดการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากนั้นจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วเพื่อช่วยลดการเพิ่มจำนวนและความเสียหายจากการติดเชื้อเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมาก
- เซลล์เม็ดเลือดขาว Heterophils, Peripheral blood mononuclear cells และ Macrophages จาก Spleen, Cecal tonsil และ Eyelids ที่ถือว่าเป็นอวัยวะน้ำเหลืองชุดแรกๆที่จะมีการเพิ่มจำนวนของไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลนั้น จะมีการผลิต cytokine และ chemokine ต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของ Innate immunity ออกมามากมาย อาทิ IL-6, MIP-3α, Mx, Lysozyme, IFIT-5, ISG12-2, iNOS, IL-1β, IL-18, IL-8 และ IFN-γ
- สาร Cytokine และ Chemokine ต่างๆที่มีการผลิตออกมามากมายภายหลังจากการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากนั้น จะสามารถกระตุ้นการตอบสนองของ Innate immunity ได้ในระดับที่สูงมากเช่นกัน
- การตอบสนองของ Innate immunity ในระดับที่สูงนี้ยังไม่ใช้กลไกที่จะสามารถช่วยป้องกันความเสียหายหรือลดความรุนแรงของรอยโรคจากการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากได้
- แต่ในทางกลับกัน การตอบสนองของ Innate immunity ในระดับที่สูงนี้จะเป็นกลไกที่ส่งเสริมหรือโน้มนำให้เกิดรอยโรคและความเสียหายในอัวยวะต่างๆได้มากขึ้นได้อีกด้วย
- เมื่อวัคซีนไม่สามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงมากได้ นอกจากเราจะพบกับการตอบสนองของ Innate immunity ในระดับที่สูงในช่วงแรกแล้วหลังจากนั้นเราก็จะพบกับการตอบสนองของ Adaptive immunity ในระดับที่สูงมากเช่นเดียวกัน
- การตอบสนองของ Adaptive immunity ในระดับที่สูงนี้ จะสามารถสังเกตได้จากผลการตรวจวัดระดับแอนติบอดีที่สูงผิดปกติด้วยวิธี ELISA หรือ HI นั่นเอง โดยจะพบว่าฝูงไก่ที่มีการติดเชื้อไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิลสายพันธุ์ที่ก่อโรครุนแรงจะมีระดับของแอนตบอดีสูงมากถึงระดับ ELISA IDEXX titer 16,000-25,000 หรือ HI titer group 10-20
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
Journal of General Virology (2011), 92, 931–939
Cary A. Rue, Leonardo Susta, Ingrid Cornax, Corrie C. Brown, Darrell R. Kapczynski,
David L. Suarez, Daniel J. King, Patti J. Miller and Claudio L. Afonso
Southeast Poultry Research Laboratory, Agricultural Research Service, United States Department of Agriculture, Athens, GA 30605, USA
Department of Veterinary Pathology, College of Veterinary Medicine, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA