日本分子生物学会 / Molecular Biology Society of Japan

日本分子生物学会 / Molecular Biology Society of Japan 日本分子生物学会 / Molecular Biology Society of Japan, 飯田橋2-11-5　人材開発ビル4階, Chiyoda-kuの連絡先情報、マップ、方向、お問い合わせフォーム、営業時間、サービス、評価、写真、動画、お知らせ。

22/06/2026

📢分子生物学会HP　新着記事（6/22）/ MBSJ website: what's new (June 22)
JP https://www.mbsj.jp/
EN https://www.mbsj.jp/en/
🔷人材募集 / Jobs
・助教公募：広島大学統合生命（細胞生物学・神経遺伝学分野）
・特任助教(常勤)公募 大阪大学ヒューマン・メタバース疾患研究拠点(WPI-PRIMe)
・【RIKEN BRC】 Seeking a Division Director (Principal Investigator, Indefinite-term)
🔷イベント
・（オンライン開催）キヤノン財団第5回講演会 海から読み解く地球のこれから ～生命・資源・環境を支える地球規模のサイエンス～

19/06/2026

📢分子生物学会HP　新着記事（6/19）
https://www.mbsj.jp/
🔷人材募集
・理研BRC 室長募集（研究室主宰者[教授相当]、無期雇用職）
・前橋工科大学 生命工学領域 天然物有機化学分野 准教授又は講師の公募
・助教 金沢大学がん進展制御研究所転写制御工学研究分野
・北海道大学 低温科学研究所 教授公募（生物学・女性限定）

17/06/2026

📢分子生物学会HP　新着記事（6/17）
https://www.mbsj.jp/
🔷人材募集
・筑波大学生命環境系助教（生物学域：分子細胞生物学分野）の公募
🔷研究支援
・【伊藤科学振興会】2026年度研究助成公募のご案内　(生物科学分野・物理学分野)

15/06/2026

📢分子生物学会HP　新着記事（6/15）
https://www.mbsj.jp/
🔷人材募集
・成蹊大学 理工学部 教授・准教授・講師の募集
・教授または准教授（女性限定）の公募（東京科学大生命理工学院）
🔷研究支援
・「スマート農業技術の開発・供給に関する事業」の第2回公募開始のお知らせ
🔷関連機関から
・［JST／JICA］ 地球規模課題対応国際科学技術協力プログラム（SATREPS）令和9年度 研究提案募集について（予告）

15/06/2026

📢BMB2026早期参加登録・演題投稿の受付を開始しました。「BMB2026交流イベント」の企画も募集中です。/BMB2026 Abstract Submission and Early Registration are now open. We are also accepting proposals for the BMB2026 Networking Events.
　JP https://www.aeplan.co.jp/bmb2026/
　EN https://www.aeplan.co.jp/bmb2026/en/

　演題投稿受付期間：2026年6月15日（月）～ 7月14日（火）17:00
　早期参加登録期間：2026年6月15日（月）～ 9月30日（水）17:00
　「BMB2026交流イベント」イベントテーマ募集期間：2026年6月15日（月）～9月30日（水）17:00

Abstract Submission Period: June 15 (Mon) - July 14 (Tue), 2026, 17:00 JST
Early Registration Period: June 15 (Mon) - September 30 (Wed), 2026, 17:00 JST
　BMB2026 Networking Events Proposal Submission Period: June 15 (Mon) - September 30 (Wed), 2026, 17:00 JST

12/06/2026

📢分子生物学会HP　新着記事（6/12）
https://www.mbsj.jp/
🔷人材募集
・助教公募：北海道大学大学院 地球環境科学研究院（環境分子生物学分野）
🔷イベント
・“第67回日本組織細胞化学会 総会・学術集会 in 信州松本”ご案内
・（オンライン開催）日曜朝 最先端探訪シリーズ65「からだの臭いで健康診断」

12/06/2026

Genes to Cells著者コメント（Genes to Cells 31巻3号）
オーファンGPCRのGPR151に対する新規合成リガンドはモルヒネの薬理効果を変化させる
Novel Ligands for the Orphan Receptor GPR151 Modulate Morphine Action
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gtc.70119
*See below for the English version.
『我々が新規に同定したGPR151の合成低分子リガンドをモルヒネと一緒に投与したところ、モルヒネの鎮痛作用が増強したことが確認されました。機能が未知のオーファンGPCRであるGPR151を対象とした新たな創薬が始まることを期待しています。（著者：武田茂樹）』
"GPR151 is an orphan G-protein-coupled receptor expressed on specific neurons. We used our unique ligand screening system to identify novel agonists and partial agonists for GPR151. The novel ligands, GUM3 and GUM4, induced GPR151 internalization and increased reporter gene expression in Chinese hamster o***y cells transiently expressing human GPR151 upon ligand stimulation. Administration of the unique ligands had no effect on thermal hyperalgesia in rats; however, an agonist and a partial agonist enhanced and attenuated the analgesic effect of morphine, respectively, when co-administered. Our findings indicate that the development of GPR151 ligands can contribute to the reduction of opioid use." (by Shigeki Takeda)

12/06/2026

Genes to Cells著者コメント（Genes to Cells 31巻3号）
POU5F1/OCT4はLINE-1の発現レベルを減少させる
POU5F1/OCT4 Attenuates Human LINE-1 Expression Levels in Induced Pluripotent Stem Cells
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gtc.70120
*See below for the English version.
『トランスポゾンの一種であるLINE-1レトロトランスポゾンは、iPS細胞で活性化することが知られています。本研究では、多能性関連因子（POU5F1, SOX2, NANOGなど）が活性化しているLINE-1に結合し、その発現をむしろ抑える方向に働く可能性を示しました。LINE-1は自身の配列中にこれら転写因子の結合モチーフを含め、多くの転写因子結合配列を持っています。こうした特徴と過去の知見を踏まえると、「ある細胞状態で高発現している転写因子によって適度に抑制を受けながら、LINE-1はホストゲノムと共存してきたのではないか」と想像しています。（著者：鈴木　輝、一柳健司）』
"LINE-1 retrotransposons, a type of transposable element, are known to be activated in iPS cells. In this study, we found that pluripotency-associated factors (such as POU5F1, SOX2, and NANOG) bind to these active LINE-1 elements and may act to attenuate their expression. LINE-1 sequences themselves contain numerous transcription factor binding motifs, including those for these pluripotency factors. This study provides a novel view that LINE-1 elements have coexisted with the host genome by being kept in check—at appropriate levels—by transcription factors that are highly expressed in specific cellular states." (by Hikaru Suzuki, Kenji Ichiyanagi)

12/06/2026

Genes to Cells著者コメント（Genes to Cells 31巻3号）
CNOT11肝特異的欠損による新生マウス肝の成熟遅延と機能障害
Liver-Specific Deletion of Cnot11 Delays Postnatal Hepatocyte Maturation and Transiently Impairs Liver Function in Mice
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gtc.70117
『肝臓は出生後に急速に機能成熟します。本研究では、CCR4–NOT複合体の構成因子CNOT11が、その成熟の「タイミング」を制御している可能性を示しました。CNOT11欠損では、未熟な遺伝子発現状態が一時的に持続することが分かりました。（著者：西島さおり）』

12/06/2026

Genes to Cells著者コメント（Genes to Cells 31巻3号）
ヒストンの密度と動態が分裂期染色分体を形作る
Histone Density and Dynamics Shape Mitotic Chromatid Architecture in Xenopus Egg Extracts
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/gtc.70113
*See below for the English version.
『皆さんがよく目にする棒状の染色体は、どのように作られるのでしょうか。染色体が顕微鏡下で初めて観察されてから140年以上経った現在でも、この問いは生物学における重要な未解決課題の一つです。近年、ATPで駆動するタンパク質マシーンであるコンデンシンやトポイソメラーゼIIが重要な役割を担うことが明らかになってきました。一方で、染色体に最も豊富に存在するヒストンの役割は、いまだ十分には解明されていません。この論文では、カエル卵抽出系においてヒストンを操作する独自の手法を開発し、ヌクレオソームの密度や動態が染色体構造に大きな影響を与えることを見出しました。（著者：新冨圭史）』
"How are rod-shaped mitotic chromosomes built? Condensins and topoisomerase II are well-known players, but what about histones?
Using frog egg extracts, we systematically tuned nucleosome density and dynamics and found that these factors have a major impact on chromosome architecture." (by Keishi Shintomi)

住所

飯田橋2-11-5　人材開発ビル4階
Chiyoda-ku, Tokyo
102-0072

電話番号

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