Assistere - Assistenza Anziani Monterotondo Mentana Fonte Nuova

14/02/2024

La nostra cooperativa offre servizi di assistenza domiciliare ad ore e in convivenza. Se hai bisogno per te o per un tuo caro, chiamaci al numero 0690626473
“Quando la grazia è unita con le rughe, è adorabile. C’è un’alba indicibile in una vecchiaia felice.” Victor Hugo

06/10/2023

CERCO BADANTE UOMO IN CONVIVENZA, PER SIGNORE AFFETTO DA PARKINSON. ZONA DI LAVORO SANTA LUCIA - FONTE NUOVA(RM). NECESSARIO AVERE PATENTE. CHIAMATE AL NUMERO 0690626473. GRAZIE

21/09/2023

Cerchiamo badante uomo o donna per convivenza.
Necessario avere patente.
Zona di lavoro Santa Lucia, Fonte Nuova(ROMA)
Contattare 06/90626473

20/09/2023

Se hai bisogno di un assistente badante, fisso o ad ore, la nostra cooperativa può prendersi cura dei tuoi cari. Chiamaci 0690626473.

“La vecchiaia ha suoi momenti belli.” Albert Einstein

18/09/2023

Siamo una cooperativa sociale che da 6 anni opera nel territorio della provincia di Roma: Mentana ,Monterotondo, Fonte nuova, Guidonia e limitrofi. Ci occupiamo di fornire assistenza diurna, notturna o ad ore , ad anziani, disabili ed ammalati. Se hai la necessità di un aiuto per te o un tuo caro , contattaci

11/09/2023

Si cerca badante per 2 ore al giorno dalle 8.30 alle 10.30 da lunedi a venerdi per fare l'igiene ad una signora anziana. zona cretone

01/09/2023

Stiamo cercando una badante per assistere in convivenza un'anziana a Mentana, vicino Roma. E' necessario avere esperienza con anziani, referenze telefoniche, documenti in regola e parlare italiano. Per avere più informazioni contattateci allo 0690626473

12/05/2023

La nostra cooperativa ricerca 2 assistenti:
Badante uomo o donna con patente di guida per un assistenza in convivenza a Fonte Nuova, vicino Roma.
Badante donna per un assistenza in convivenza a Colleverde, Parco Azzurro, vicino Roma.
E' indispensabile per entrambe le assistenze avere esperienza con gli anziani e referenze telefoniche, documenti in regola e parlare italiano. Chiamateci allo 0690626473

23/02/2023

Un semplice disegno, un immagine, che racchiude il senso dell'amore

27/12/2022

Selezioniamo una badante convivente per assistere un anziano a Tor Lupara (Fonte Nuova), vicino Roma. E' indispensabile avere esperienza con anziani, referenze telefoniche, documenti in regola, patente di guida e parlare italiano. Contratto e compenso a norma di legge. Per maggiori informazioni contattateci allo 0690626473

23/09/2022

Nuovi approcci terapeutici per la SLA, il nuovo farmaco sperimentale sta dando degli ottimi risultati

Un innovativo approccio terapeutico per la cura della sclerosi laterale amiotrofica (SLA) ha mostrato di poter rallentare e, in alcuni casi, addirittura determinare un’inversione nella progressione clinica della malattia neurodegenerativa. Lo hanno annunciato oggi i ricercatori coinvolti nella sperimentazione del tofersen, un oligonucleotide antisenso (A*O) che agisce selettivamente sull’RNA messaggero, bloccando la sintesi di una proteina, la superossido dismutasi 1 (Sod1), che quando mutata si aggrega in modo anomalo insieme ad altre copie di se stessa, causando danni al sistema nervoso. Le mutazioni nel gene SOD1 compaiono in circa il 12-20% dei pazienti con SLA familiare e nell’1-2% dei pazienti senza una storia familiare di SLA. Pertanto, per le persone portatrici di queste mutazioni, i risultati dei test clinici appena pubblicati sul New England Journal of Medicine, rappresentano una svolta storica nel trattamento della condizione.

👉Il farmaco sperimentale per la cura della SLA, cos’è e come funziona
Come detto, il tofersen è un farmaco sperimentale noto anche come BIIB067: è un oligoneucleotide antisenso (A*O), ovvero una breve sequenza di nucleotidi che si lega all’RNA messaggero di SOD1, consentendo la sua degradazione da parte della RNasi-H per ridurre la sintesi della proteina SOD1. Questa proteina, che normalmente è deputata alla rimozione dei radicali liberi dell’ossigeno (è un enzima anti-ossidante), quando mutata non solo non riesce a svolgere il suo ruolo ma determina l’instaurarsi della malattia con un meccanismo non ancora completamente chiarito, probabilmente legato alla sua struttura alterata che faciliterebbe la formazione di proteine aggregate, causando la morte dei neuroni.

Attualmente non esistono terapie efficaci per il trattamento della SLA associata a mutazioni in SOD1, per cui gli effetti mostrati dal nuovo approccio terapeutico volto a ridurre la sintesi delle proteine mutate sono di notevole importanza per gli studiosi. A sottolineare la rilevanza di “risultati clinici mai osservati precedentemente nel trattamento della SLA” anche il professor Adriano Chiò del Dipartimento di Neuroscienze ‘Rita Levi Montalcini’ dell’Università di Torino, co-autore dello studio e Direttore del Centro regionale Esperto per la SLA (CRESLA) dell’ospedale Molinette della Città della Salute di Torino, l'unico in Italia ed uno dei pochi nel mondo ad essere stato coinvolto direttamente nella conduzione della sperimentazione.

La SLA è una malattia neurodegenerativa rara e progressiva che riduce l’aspettativa di vita e provoca la perdita dei motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale responsabili del controllo del movimento muscolare volontario. “L’effetto positivo del farmaco – spiegano gli studiosi – si manifesta in modo netto nel corso del primo anno di trattamento e successivamente persiste nel tempo”.

Lo studio, in particolare, ha finora coinvolto 108 pazienti con SLA associata a mutazioni in SOD1, divisi in pazienti a rapida e lenta progressione, ed ha avuto due fasi: una prima di 6 mesi ed una seconda di estensione dello studio tuttora in corso. “Rilevante è la significativa riduzione della proteina SOD1 e dei neurofilamenti nei casi sottoposti a questa terapia innovativa” hanno precisato i ricercatori del Centro SLA di Torino, ringraziando i partecipanti allo studio e le loro famiglie, nonché la Città della Salute di Torino per aver supportato la ricerca autorizzando i reclutamenti ed il proseguimento dello studio anche durante il periodo di lockdown per la pandemia Covid. “Nella fase di estensione – concludono gli studiosi – verranno ulteriormente valutati i potenziali effetti del trattamento precoce rispetto al trattamento ritardato”.