Le droit de guérir

Le droit de guérir Page relancée par Matthias LACOSTE, fondateur de l’ex-association “Le Droit de Guérir”.
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Espace d’échange sur la santé environnementale, les maladies émergentes (Lyme…), et le droit à une information libre et éclairée.

Et si certaines souffrances que l’on croit “dans la tête” ne l’étaient pas du tout ?Je viens d’écouter un témoignage bou...
09/03/2026

Et si certaines souffrances que l’on croit “dans la tête” ne l’étaient pas du tout ?

Je viens d’écouter un témoignage bouleversant. Celui de Laurette, accompagnée par Eva.

À seulement 18 ans, elle s’est retrouvée paralysée du jour au lendemain.Un parcours difficile, fait d’incompréhensions, d’errance médicale… jusqu’à comprendre ce qui se passait réellement dans son corps.

Ce témoignage donne beaucoup d’espoir à toutes les personnes qui souffrent sans toujours être comprises.

Il rappelle une chose essentielle, écouter son corps et se faire confiance. La souffrance est réelle. Rien n’est “dans la tête” quand le corps crie.

Beaucoup de personnes vivent aujourd’hui avec des symptômes inexpliqués qui pourraient être liés à la maladie de Lyme sans le savoir.

Si ce témoignage peut aider ne serait-ce qu’une seule personne à mettre des mots sur ce qu’elle vit, alors il mérite d’être entendu.

J’ai mis le lien du podcast dans le premier commentaire.

Prenez quelques minutes pour l’écouter.

Et si ce témoignage vous touche, partagez-le autour de vous.Vous pourriez aider quelqu’un qui souffre en silence.

Merci pour eux.

Matthias

Lien en commentaire 😉
22/10/2025

Lien en commentaire 😉

🎀 OCTOBRE ROSE : REGARDER AUSSI DERRIÈRE LE RUBANChaque année, le mois d’octobre se pare de rose pour sensibiliser au ca...
21/10/2025

🎀 OCTOBRE ROSE : REGARDER AUSSI DERRIÈRE LE RUBAN

Chaque année, le mois d’octobre se pare de rose pour sensibiliser au cancer du sein.
Une belle cause… mais dont il est sain de comprendre aussi les origines et les enjeux.

🩺 D’OÙ VIENT OCTOBRE ROSE ?

Le tout premier Breast Cancer Awareness Month a été lancé en 1985 aux États-Unis par l’American Cancer Society, en partenariat avec la division santé du groupe Imperial Chemical Industries (ICI) devenue plus t**d AstraZeneca, un des plus grands groupes pharmaceutiques au monde.

➡️ Aujourd’hui, Octobre Rose n’appartient à aucune entreprise, mais cette origine rappelle que la communication en santé publique peut aussi croiser des intérêts industriels.
S’informer, c’est garder son discernement !

⚖️ CE QUE DISENT LES ÉTUDES SUR LE DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE

De nombreuses études indépendantes appellent à nuancer le dépistage systématique par mammographie :

• Surdiagnostic important :
Les revues Cochrane estiment qu’environ 1 cancer sur 3 détecté dans les programmes organisés n’aurait jamais évolué ni menacé la vie.
👉 Source : Cochrane Database Syst Rev 2013;6:CD001877

• Bénéfice sur la mortalité limité :
L’essai canadien (25 ans de suivi, BMJ 2014 ;348:g366) n’a montré aucune baisse significative de mortalité, mais un surdiagnostic marqué.
👉 BMJ 2014

• Alerte d’instances indépendantes :
En 2014, le Swiss Medical Board recommandait de repenser le dépistage de masse, jugeant les bénéfices « surestimés ».
👉 Swiss Medical Board 2014

• Petits cancers, cancers avancés :
L’analyse du New England Journal of Medicine (Bleyer & Welch, 2012) a montré une explosion des petits cancers détectés sans baisse équivalente des formes graves signe d’un surdiagnostic massif.
👉 NEJM 2012;367:1998-2005

• Radiations : risque faible mais réel
L’OMS (IARC) rappelle que la mammographie utilise des rayons X, faiblement dosés mais non anodins à répétition.
👉 IARC Handbooks Vol. 10, 2016

💊 QUI EST ASTRAZENECA ?

• Créé en 1999 (fusion Astra AB & Zeneca Group).
• Secteurs : oncologie, maladies respiratoires, cardiovasculaires, neurologie, vaccins.
• Chiffre d’affaires 2024 : ≈ 54 milliards $ ; objectif 80 milliards $ d’ici 2030.
👉 AstraZeneca Annual Report 2024

Il est utile de savoir qui influence la communication mondiale sur le cancer du sein…

🌸 EN RÉSUMÉ

Soutenir la prévention, oui.
Encourager la recherche, oui.
Mais garder un regard critique et informé, c’est protéger à la fois la santé et la liberté de choisir.

Sources : Cochrane Review 2013 ; BMJ 2014 ; NEJM 2012 ; Swiss Medical Board 2014 ; OMS-IARC 2016 ; AstraZeneca Annual Report 2024.

⚠️ Nous approchons d’un point de bascule.Plus de 1,7 million de personnes ont signé la pétition contre la loi Duplomb, q...
23/07/2025

⚠️ Nous approchons d’un point de bascule.

Plus de 1,7 million de personnes ont signé la pétition contre la loi Duplomb, qui autorise des pesticides neurotoxiques comme l’acétamipride. Une loi votée contre la science, contre la santé publique, contre le vivant.

Si cette mobilisation massive n’est pas prise en compte, cela confirmera ce que beaucoup pressentent : les décisions politiques ne sont plus faites pour nous, mais contre nous.

🌍 Crise économique mondiale
☠️ Loi toxique et mépris du vivant
🇺🇸 Révélations imminentes aux États-Unis sur les causes de l’autisme et d’autres maladies chroniques, avec des premières publications prévues en septembre, et une seconde vague de résultats attendue en avril-mai 2026

Tout cela monte en puissance. Le cocktail explosif est prêt.

Ce point de bascule, il se voit déjà dans nos vies réelles :
• des enfants de plus en plus malades, hypersensibles ou atteints de troubles chroniques
• des agriculteurs prisonniers d’un modèle agricole qui les détruit
• des citoyens exténués, méprisés, en colère ou déconnectés
• des familles qui n’arrivent plus à nourrir leurs enfants sainement
• des soignants à bout de souffle, des médecins réduits au silence

Les mois à venir ne seront pas paisibles. Ce qui vient exigera de nous lucidité, courage et entraide.

Préparez-vous. Restez solidaires. Restez ancrés.











🇺🇸 Robert F. Kennedy Jr. vient de frapper fort aux États-Unis.Le nouveau secrétaire à la Santé de l’administration Trump...
10/06/2025

🇺🇸 Robert F. Kennedy Jr. vient de frapper fort aux États-Unis.

Le nouveau secrétaire à la Santé de l’administration Trump a décidé de révoquer les 17 membres du comité scientifique chargé des recommandations vaccinales (ACIP) auprès du CDC.

👉 Son objectif affiché : « restaurer la confiance du public » en dénonçant les conflits d’intérêts et le poids jugé trop fort de l’industrie pharmaceutique.

⚠️ Mais cette décision fait polémique :

➡️ De nombreux médecins et scientifiques y voient une attaque contre l’indépendance scientifique.
➡️ Certains parlent même de « coup d’État politique » dans la politique vaccinale.
➡️ En toile de fond, l’arrêt des recommandations de vaccination Covid pour les enfants et les femmes enceintes a déjà semé la discorde.

❓ Vers une refonte totale des recommandations vaccinales aux États-Unis ?

Le débat ne fait que commencer… et il sera suivi de près dans le monde entier.

"Lyme m'a vraiment mise à plat", témoigne Elodie, une malade de l'OiseC'est une maladie qui touche chaque année entre 30...
16/05/2025

"Lyme m'a vraiment mise à plat", témoigne Elodie, une malade de l'Oise

C'est une maladie qui touche chaque année entre 30 000 et 50 000 personnes en France. La borréliose de Lyme est transmise par les piqûres de tiques. En pleine opération nationale de prévention "Tique et vous", une malade de l'Oise, diagnostiquée en 2016, témoigne.

Elodie Journa, 42 ans, habitante de Carlepont, dans l'Oise, n'a jamais identifié le moment précis ou elle a déclaré la maladie de Lyme. Elle ne se souvient pas quand a eu lieu la piqûre de tique qui a tout déclenché. La première grosse alerte a eu lieu il y a onze ans, "en 2014, j'ai fait une paralysie faciale. J'ai fait une IRM, des examens, ils n'ont rien vu et au bout d'une semaine, on m'a dit, c'est viral. Vous avez pris un coup de froid", explique-t-elle.

À partir de là, les douleurs et la fatigue ressenties par Elodie Journa augmentent "jusqu'au jour où je n'ai pas pu me lever pour emmener mes enfants à l'école. Là, j'ai dit stop, on ne peut pas continuer comme ça, il y a autre chose. Il faut qu'on m'aide." Elle consulte alors un spécialiste, en région parisienne, et le diagnostic tombe. C'est Lyme et les nombreux symptômes qui vont avec.

De grosses douleurs

"J'ai eu des périodes très compliquée, des hospitalisations parce que j'avais tellement de douleurs que j'aurais pété un plomb tellement j'avais mal. Ce sont des douleurs dans les jambes, dans les bras, dans le dos, un peu partout, jusqu'aux orteils. Les médecins demandent souvent de quantifier la douleur en donnant un chiffre de 1 à 10. À des moments, le 10 était dépassé."

Impossible de continuer à travailler

La maladie bouleverse la vie d'Elodie Journa, elle est forcée de quitter son travail de comptable en 2016. "Cela a été très très dur de quitter mon boulot que j'adorai. Et aujourd'hui, je me dis que je suis incapable de reprendre un travail", poursuit-elle. Car la fatigue chronique et les douleurs demeurent, même si sa borréliose de Lyme est "endormie. Cet état s'est installé durablement car la pathologie affaiblit considérablement le système immunitaire", explique la quadragénaire qui souffre d'autres maladies depuis.

Malgré tout, Elodie Journa "reste combattive" et espère toujours trouver la solution pour aller mieux. Et pas question non plus de vivre cloîtrée. "Je pars du principe qu'il faut vivre ! Et il faut profiter aussi de ce que la nature nous donne. Donc, je continue d'aller en forêt, mais avec des chaussettes par-dessus le pantalon, des manches longues, du produit aux huiles essentielles sur les chevilles et les poignets. Une balade en forêt, c'est tellement agréable que ce serait dommage de louper ça."

Lien vers article et interview en premier commentaire



Après une longue pause, je sens qu’il est temps de redonner vie à cette page.Le droit de guérir, cette association et in...
12/04/2025

Après une longue pause, je sens qu’il est temps de redonner vie à cette page.

Le droit de guérir, cette association et initiative collective que nous avions lancée en 2016 avec cœur et conviction, a été dissoute il y a plusieurs mois… Mais son esprit, lui, n’a jamais disparu.

Ces dernières années m’ont profondément transformé. J’ai traversé des tempêtes, j’ai douté, j’ai fait silence… mais j’ai aussi retrouvé quelque chose de précieux : l’essentiel. L’amour, l’authenticité, le besoin d’être vrai. Et surtout cette évidence qui revient : il n’y a rien de plus beau que d’essayer d’aider son prochain.

Aujourd’hui, c’est seul que je reprends ce chemin. Moi, Matthias Lacoste, avec ma sincérité, mes failles, mon vécu, mais aussi mon envie intacte de faire circuler la parole, la lumière et le soin sous toutes ses formes.

Je vais recommencer à publier, à partager, à faire entendre des voix, peut-être les miennes, peut-être les vôtres. Car je veux que cette page redevienne un espace de transmission, d’écoute, et d’espoir.

Alors, si tu es professionnel de santé, si tu es malade, si tu as traversé une épreuve, ou simplement si tu ressens l’élan de partager ton expérience ou tes connaissances… je t’invite à me contacter. Ensemble, nous pourrons créer un moment de vérité et de partage pour toute la communauté du droit de guérir.

Merci à celles et ceux qui sont encore là. Merci à ceux qui arrivent. Merci à la vie de me permettre de continuer, à ma manière, avec humilité mais avec cœur.

Matthias

Cher(e)s ami(e)s adhérent(e)s du Droit de Guérir,Nous avons appris avec tristesse la dissolution de votre association, f...
30/07/2024

Cher(e)s ami(e)s adhérent(e)s du Droit de Guérir,

Nous avons appris avec tristesse la dissolution de votre association, fondée en
2016 par Matthias Lacoste, Camille Caudron et Joachim Michelin, et dans
laquelle plus de 70 bénévoles ont oeuvré pour venir en aide aux patients,
jusqu’à ces dernières semaines.

Nous avons échangé depuis avec Marine Guillaneuf, la Présidente du DDG, Camille Caudron et Romain Legland, Administrateurs du DDG, qui nous ont
confirmé que la baisse de l'engagement des bénévoles suite à la pandémie, le
décès de membres du CA et la diminution des recettes ne permettaient plus à
l’association de remplir sa mission.

France Lyme est solidaire de tous les bénévoles ayant donné sans compter de
leur temps pour faire avancer la cause de Lyme et les assure de son entier
soutien. Tous les adhérents et bénévoles du Droit de Guérir sont ainsi les
bienvenus au sein de l’association France Lyme, pour continuer à travailler,
main dans la main, dans l’intérêt des malades. Chacun pourra trouver une place
à la mesure de ses envies, de ses talents et de sa disponibilité.

Aujourd’hui, malgré la mise en place d’un parcours de soins officiel et la
collaboration avec de nombreux députés et sénateurs, tout reste à faire pour
améliorer le diagnostic et la prise en charge des malades. Le nombre de
médecins formés à la prise en charge des cas complexes est en chute libre et la
recherche médicale est notoirement insuffisante, faute d’une ambition suffisante
et de crédits. France Lyme réclame d’ailleurs aux Autorités la mise en œuvre
d’un nouveau Plan Lyme, ambitieux, et correctement financé, pour répondre aux
attentes légitimes des patients.

Pour sortir de l’impasse actuelle et vraiment changer la vie des malades, nous
avons besoin de tous : adhérents et bénévoles, du Droit de Guérir comme de
France Lyme, nous avons besoin de nous unir et de travailler ensemble. Plus
nous serons nombreux, plus nous serons forts !

En particulier auprès des autorités sanitaires : nous avons besoin de la plus
forte représentativité possible pour agir au sein des institutions et porter la voix
des malades.

L’association France Lyme vous propose de devenir membre ami. C’est une
adhésion à titre gratuit qui donne accès aux services de l’association et aux
informations mensuelles grâce à la lettre d’information. Vous le savez, adhérer
c’est important, car c’est la seule façon de faire entendre sa voix et de peser
dans le débat national.

Rejoindre France Lyme comme membre ami : https://www.helloasso.com/associations/association-france-lyme/adhesions/adhesion-membre-ami-1

N'hésitez pas à nous écrire à [email protected] , pour partager des idées,
des réflexions, pour proposer des actions : tout ce qui peut faire avancer le
débat nous intéresse !

Amicalement,

L’équipe France Lyme, le bureau et le conseil d’administration

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POUR EN SAVOIR PLUS SUR FRANCE LYME :

Pour connaître l’association et ses missions
👉 https://francelyme.fr/site/presentation/

Pour savoir ce qu’on fait concrètement : consultez notre rapport d’activité et
financier 2023
👉 https://francelyme.fr/site/comptes-rendus-dag-et-reunions/

Pour vous engager comme adhérent membre actif en votant à l’assemblée
générale, pour participer aux visioLyme thématiques ou pour être bénévole car
vous le savez, nous soutenir, c’est nous permettre de mener nos actions
👉 https://www.helloasso.com/associations/association-france-lyme/adhesions/
j-adhere-a-france-lyme

Pour nous faire un don
👉 https://www.helloasso.com/associations/association-france-lyme/
formulaires/1

Pour connaître nos services :
• L’équivalent de Besoin d’un doc 👉 https://francelyme.fr/site/trouver-unmedecin/
• L’équivalent de Cup of Teak 👉 https://francelyme.fr/site/category/toutesles-
actualites/rencontres/
• Soutien 👉 https://francelyme.fr/site/carte-des-sections-locales/

Et les autres ressources de l’association :
• Note ton doc 👉 [email protected]
• Lilo 👉 http://www.lilo.org/fr/?utm_source=france-lyme
• Boutique 👉 https://www.helloasso.com/associations/association-francelyme/
boutiques/la-boutique-en-ligne-de-france-lyme
• Conseils alimentaires 👉 https://francelyme.fr/site/visio-pour-echange-etrencontre/
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• Témoignages 👉 https://francelyme.fr/site/temoigner/
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Bonjour cher(e)s adhérent(e)s,Après 8 années de fonctionnement, une page se tourne pour l’association Ledroit de guérir....
30/07/2024

Bonjour cher(e)s adhérent(e)s,

Après 8 années de fonctionnement, une page se tourne pour l’association Le
droit de guérir. En effet, nos moyens humains, qui ne sont autres que des
personnes malades qui donnent de leur temps à titre bénévole, sont limités et
se réduisent. Nous avons toujours estimé qu’en tant que bénévole malade, nos
situations personnelles ne devaient pas passer après l’association au détriment
de nos vies. Après une paralysie de près de 3 ans liée au Covid, nos actions
menées et les services proposés aux adhérents ont considérablement diminué.
Cette baisse d’activité a alors précipité la chute de nos recettes essentiellement
basées sur les dons et ventes de produits.

La décision de dissolution a été approuvée lors de l’Assemblée générale
Extraordinaire du 24 juin 2024 à 88% et actée par la Préfecture de Police de
Paris le 23 juillet 2024.

Une page se tourne, mais nous sommes fiers de ce que nous avons fait, car personne d’autres ne l’a fait. Merci à tous pour votre soutien et aux personnes
bénévoles qui se sont investies de près ou de loin dans l’association durant ces
8 années, sans qui rien n’aurait été possible.

Comme évoqué précédemment, il nous semblait important d’apporter une
continuité d’accompagnement des malades. C’est pourquoi ces dernières
semaines, nous avons construit et validé une passation avec l’association
France Lyme dont les services et l’engagement se rapprochent le plus des
nôtres. De fait, vous retrouverez ci-après leur communiqué afin de vous
permettre de rejoindre l’association France Lyme si vous le souhaitez.

Veuillez prendre note qu’à compter de ce message, les services de l’association
Le droit de guérir seront progressivement arrêtés. Le site internet, les comptes
Instagram et Twitter seront donc clôturés. En revanche, la page Facebook sera
archivée pour rester consultable et le groupe Facebook restera actif, sous la
modération de l’équipe de France Lyme. De plus, le contenu vidéo sur Youtube
restera consultable également.

Puissiez-vous retrouver la santé, la paix et l’harmonie dans cette vie, prenez
bien soin de vous.

L'équipe de l'association Le Droit de Guérir

🙏🙏🙏 WE NEED YOU 🙏🙏🙏Bonjour à toutes et à tous 😊Comme vous avez pu le constater depuis plusieurs mois/semaines, les force...
16/05/2024

🙏🙏🙏 WE NEED YOU 🙏🙏🙏

Bonjour à toutes et à tous 😊

Comme vous avez pu le constater depuis plusieurs mois/semaines, les forces au sein de l’équipe du DDG se font de plus en plus minces… Nous tentons malgré de tout de maintenir l’association sur pied afin de faire tourner à minima les services disponibles.

On ne vous cache pas que l’équipe aurait besoin de sang neuf afin d’impulser une nouvelle dynamique. C’est pourquoi nous lançons cet appel ICI afin de voir si des personnes seraient prêtes à donner un peu de leur temps et s’investir au sein de l’association.

Nous sommes prêt à accueillir/soutenir, toutes personnes voulant porter un projet en lien avec notre cause. Si vous avez des envies/idées n’hésitez pas nous solliciter via cette adresse mail ou dans les commentaires : [email protected]

Dans un premier temps nous recherchons en « URGENCE relative » :

- Une personne pour gérer la boutique de l’association

- Un lieu de préférence en région parisienne pour stocker du matériel (produits de la boutique, flyers, affiches, matériel pour installation d’un stand lors de manifestations/forum assos etc).

Merci à tous pour votre aide et votre compréhension.

L’équipe du DDG.

Adresse

Vesseaux

Heures d'ouverture

Lundi 08:00 - 20:00
Mardi 08:00 - 20:00
Mercredi 08:00 - 20:00
Jeudi 08:00 - 20:00
Vendredi 08:00 - 20:00
Samedi 08:00 - 20:00
Dimanche 08:00 - 20:00

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