AUPA - Asociación de padres y madres de niños oncológicos de Granada

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Se acerca la fecha de la VIII Cena Solidaria de AUPA y de la mano de añadimos ¡un SORTEO muy esperado!Todos los asiste...
04/09/2026

Se acerca la fecha de la VIII Cena Solidaria de AUPA y de la mano de añadimos ¡un SORTEO muy esperado!

Todos los asistentes a la Cena podréis participar en el sorteo de un crucero para 2 personas valorado en 2.000€ en un barco MSC.
Una oportunidad increíble para disfrutar y compartir con alguien especial unos días de desconexión y disfrute.

Incluiremos más sorpresas para esta noche tan especial, así que ¡permanece atento!

Una cena muy especial organizada con mucho cariño donde estarás ayudando a AUPA a seguir trabajando por el bienestar de las familias de niños con cáncer.

Si aún no tienes entrada, puedes compararla en https://asociacionaupa.com/ o preguntarnos directamente.

📆 ¿Cuando?: Viernes día 18 de Septiembre
⏰ Hora: 21:00 h.
📌 Localización : La Mamunia (Otura)
¡Te esperamos para compartir esta noche de ilusión! 💛

03/09/2026

🔥🎸 𝗗'𝗕𝗔𝗟𝗗𝗢𝗠𝗘𝗥𝗢𝗦 NUEVA banda CONFIRMADA 🔥🎸

¡Seguimos sumando potencia al cartel de la 𝟯ª 𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗥𝗼𝗰𝗸 𝗲𝗻 𝗘𝗹 𝗗𝗲𝘀𝗴𝘂𝗮𝗰𝗲!

✅ Confirmados 𝗗'𝗕𝗔𝗟𝗗𝗢𝗠𝗘𝗥𝗢𝗦. Desde Granada, ellos mismos se definen como 𝘂𝗻𝗮 𝗯𝗮𝗻𝗱𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗲𝗹 𝗯𝗲𝗮𝘁 𝗮𝗱𝗲𝗰𝘂𝗮𝗱𝗼... ¿Te los vas a perder?

Nosotros os podemos ASEGURAR que vienen con ganas de hacer vibrar el escenario de 𝗥𝗼𝗰𝗸 𝗲𝗻 𝗘𝗹 𝗗𝗲𝘀𝗴𝘂𝗮𝗰𝗲 y poner a todo el público a disfrutar.

📅 Recuerda: 𝗦𝗮́𝗯𝗮𝗱𝗼 𝟯 𝗱𝗲 𝗼𝗰𝘁𝘂𝗯𝗿𝗲
📍 Nueva 𝘂𝗯𝗶𝗰𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻. Nos trasladamos al 𝗣𝗮𝗿𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲 𝗦𝗮𝗻 𝗦𝗲𝗯𝗮𝘀𝘁𝗶𝗮́𝗻, 𝗲𝗻 𝗢𝗴𝗶́𝗷𝗮𝗿𝗲𝘀 (𝗚𝗿𝗮𝗻𝗮𝗱𝗮),

😎 Un espacio perfecto para disfrutar de "𝑬𝒍 𝒆𝒗𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒏̃𝒐 𝒆𝒏 𝑮𝒓𝒂𝒏𝒂𝒅𝒂" lleno de música en directo, buen ambiente y toda la esencia de Rock en el Desguace 🤘 .



AUPA - Asociación de padres y madres de niños oncológicos de Granada Desguace suspiro Squembri Agencia Creativa ICM Empresas Ayuntamiento de Ogíjares Angel Squembri Blas Ortega Joaquin Cenit Isaac Zafra Quesada DBaldomeros

03/09/2026

😎 Ahora si que sí... 🔥 Comienza la ⏳

¡SÓLO Faltan 𝟭 𝗺𝗲𝘀 para vivir la 🤘 𝗜𝗜𝗜 𝗘𝗱𝗶𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗥𝗼𝗰𝗸 𝗲𝗻 𝗲𝗹 𝗗𝗲𝘀𝗴𝘂𝗮𝗰𝗲 🎸!

Entradas YA A LA VENTA:
🎟️ 𝗩𝗲𝗻𝘁𝗮 𝗱𝗲 𝗘𝗻𝘁𝗿𝗮𝗱𝗮𝘀 ➡️ https://bit.ly/3RockDesguace (𝗘𝗻𝗹𝗮𝗰𝗲 𝗲𝗻 𝗹𝗮 𝗕𝗜𝗢)

📅 Recuerda: 𝗦𝗮́𝗯𝗮𝗱𝗼 𝟯 𝗱𝗲 𝗼𝗰𝘁𝘂𝗯𝗿𝗲
📍 Nueva 𝘂𝗯𝗶𝗰𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻. 𝗣𝗮𝗿𝗾𝘂𝗲 𝗱𝗲 𝗦𝗮𝗻 𝗦𝗲𝗯𝗮𝘀𝘁𝗶𝗮́𝗻, 𝗲𝗻 𝗢𝗴𝗶́𝗷𝗮𝗿𝗲𝘀 (𝗚𝗿𝗮𝗻𝗮𝗱𝗮),

😎 Un espacio perfecto para disfrutar de "𝑬𝒍 𝒆𝒗𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒏̃𝒐 𝒆𝒏 𝑮𝒓𝒂𝒏𝒂𝒅𝒂" lleno de música en directo, buen ambiente y toda la esencia de Rock en el Desguace 🤘 .



AUPA - Asociación de padres y madres de niños oncológicos de Granada Desguace suspiro Squembri Agencia Creativa ICM Empresas Ayuntamiento de Ogíjares Angel Squembri Blas Ortega Joaquin Cenit Isaac Zafra Quesada DBaldomeros Los Bomberos de Graná Ojaras'k

🌍Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, junto a las 23 asociaciones que formamos parte, nos sumamo...
02/09/2026

🌍Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, junto a las 23 asociaciones que formamos parte, nos sumamos a la campaña global de Childhood Cancer International (CCI) y Society of Paediatric Oncology (SIOP) en este , mes de sensibilización del cáncer infantil.
​Bajo el lema , nos unimos para teñir el mundo de dorado y visibilizar una realidad: el lugar de residencia de un menor o adolescente con cáncer no debería determinar sus posibilidades de curación.

​🎗️El lazo dorado es el símbolo global de solidaridad y apoyo a todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer, supervivientes y a sus familias.

¡Súmate tú también y añade el marco oficial de la campaña a tu foto de perfil y a llenar de dorado las redes!

​Cómo añadir tu marco:
1️⃣ Entra en: https://www.twibbonize.com/turntheworldgold
2️⃣ Sube tu foto llevando alguna prenda dorada.
3️⃣ Descarga tu foto enmarcada.
4️⃣ Comparte también las actividades e iniciativas de tu hospital, organización o comunidad.
5️⃣ Publícala en tus redes y etiquétanos, junto a SIOP y CCI, usando los hashtags:

🌍🎗️Este septiembre teñimos el mundo de dorado.

🗣️Las palabras no cambian un diagnóstico, pero sí pueden acompañar.Desde la Federación Española de Familias de Cáncer In...
01/09/2026

🗣️Las palabras no cambian un diagnóstico, pero sí pueden acompañar.

Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, junto a las asociaciones que formamos parte de ella, arrancamos este con una mirada diferente.

Este septiembre ponemos el foco en algo que también importa en el acompañamiento del cáncer infantil y adolescente: el lenguaje que usamos.

Las palabras que elegimos, las expresiones que repetimos y las imágenes que utilizamos para hablar de esta realidad también construyen una mirada sobre ella.

El próximo 18 de septiembre abrimos una nueva conversación sobre cómo hablamos del cáncer infantil y adolescente. Un espacio para reflexionar, escuchar y avanzar hacia una comunicación más responsable y empática, que ponga a la persona en el centro.

Porque las palabras también cuidan.

La formación y la información de todos los actores implicados en la oncología pediátrica son imprescindibles para garant...
28/08/2026

La formación y la información de todos los actores implicados en la oncología pediátrica son imprescindibles para garantizar una atención integral y de calidad.
La complejidad de la oncología pediátrica requiere equipos multidisciplinares y profesionales sanitarios de distintos ámbitos, con formación continua, actualizada y especializada para garantizar diagnósticos y tratamientos basados en la evidencia y los últimos avances. El intercambio de conocimientos y experiencias, tanto a nivel nacional como internacional, también resulta esencial.
Ésta debe hacerse extensiva a los defensores de pacientes, especialmente en ámbitos como la investigación, los avances terapéuticos y la elaboración de políticas, para favorecer su participación activa y dotarlos de herramientas para trasladar las necesidades de los pacientes.Las familias también deben recibir información y formación para comprender el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico, y adquirir los conocimientos necesarios para proporcionar los cuidados adecuados a sus hijos e hijas.
El acompañamiento debe extenderse al ámbito educativo. Todos los niños, niñas y adolescentes deben poder continuar su formación durante el tratamiento, tanto en casa como en el hospital, mediante una enseñanza flexible y adaptada a sus necesidades. Un plan educativo individualizado, elaborado con la familia, el centro educativo y el aula hospitalaria, puede facilitar la continuidad escolar y la reincorporación progresiva.
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, está llevando a cabo un proyecto pionero a nivel nacional dirigido a docentes que tienen alumnado con cáncer, con el apoyo de profesionales educativos expertos de las distintas asociaciones de nuestra red. El proyecto busca formar y empoderar al personal docente, proporcionándole recursos para acompañar al alumnado durante el proceso oncológico y facilitar su reincorporación al centro educativo.
Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por y .europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.
Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

La asistencia sanitaria transfronteriza contribuye a reducir las desigualdades y a garantizar el acceso a los tratamient...
26/08/2026

La asistencia sanitaria transfronteriza contribuye a reducir las desigualdades y a garantizar el acceso a los tratamientos y cuidados necesarios.
La baja incidencia, así como la diversidad y la complejidad del cáncer infantil, hacen poco realista que todos los países europeos puedan ofrecer todas las etapas de la atención, desde el diagnóstico hasta las distintas modalidades de tratamiento.
Por ello, es fundamental contar con una red internacional eficaz y coordinada que permita acceder a pruebas diagnósticas, tratamientos y conocimientos especializados cuando no se encuentran disponibles en el país de origen.
La asistencia transfronteriza puede implicar el desplazamiento de los pacientes, pero también el intercambio de conocimientos, experiencia y material clínico para realizar pruebas especializadas.
En este contexto, la Red Europea de Referencia de Cáncer Pediátrico (ERN PaedCan) facilita la colaboración entre especialistas y el acceso a conocimientos y recursos altamente especializados, contribuyendo a reducir las desigualdades en la atención al cáncer infantil en Europa.
Para garantizar la seguridad y la continuidad de los cuidados, es fundamental la coordinación entre los equipos sanitarios del país de origen y del centro receptor.
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, de la que formamos parte, trabaja para que las familias reciban el acompañamiento adecuado a las necesidades de cada paciente, con independencia de su lugar de residencia.
Porque el lugar de residencia nunca debería limitar las posibilidades de supervivencia ni la calidad de vida.
Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por y .europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.
Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

La baja incidencia y la diversidad del cáncer infantil ponen de manifiesto la importancia de la cooperación y la coordin...
24/08/2026

La baja incidencia y la diversidad del cáncer infantil ponen de manifiesto la importancia de la cooperación y la coordinación a nivel nacional para garantizar una atención adecuada, equitativa y de calidad.
Es necesario integrar la hematología y la oncología pediátricas en los planes nacionales de control del cáncer o elaborar un Plan Nacional de Cáncer Infantil que establezca objetivos comunes, organice la atención, defina los criterios de las unidades de referencia y garantice estándares de calidad en todo el territorio.
Del mismo modo, es imprescindible disponer de un Registro Nacional de Cáncer Pediátrico que permita conocer la incidencia y las características de la enfermedad, evaluar los resultados de supervivencia e identificar áreas de mejora en la atención a niños, niñas y adolescentes con cáncer.
Asimismo, cada país debería contar con una sociedad nacional de hematología y oncología pediátrica que contribuya a mejorar la atención, favorezca la formación de los profesionales, impulse la investigación, promueva el intercambio de conocimientos y facilite la cooperación y el abordaje conjunto de los casos más complejos.
En este contexto, la colaboración entre las organizaciones de familias y las sociedades científicas resulta esencial para impulsar avances en las políticas relacionadas con el cáncer infantil.
La Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, de la que formamos parte, colabora activamente con el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP) y con la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), contribuyendo a mejorar el conocimiento de la enfermedad y la atención a niños, niñas y adolescentes con cáncer.
Seguir avanzando en el conocimiento, la coordinación y la colaboración es fundamental para mejorar la atención, la supervivencia y la calidad de vida de todos los niños, niñas y adolescentes con cáncer.
Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por y .europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.
Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

La atención al cáncer infantil requiere una red especializada, coordinada y accesible que garantice la equidad en todo e...
22/08/2026

La atención al cáncer infantil requiere una red especializada, coordinada y accesible que garantice la equidad en todo el territorio.
La complejidad y la baja incidencia del cáncer infantil hacen necesario contar con unidades de referencia, dotadas de profesionales altamente cualificados, recursos específicos e infraestructuras adecuadas.
El diagnóstico, las decisiones terapéuticas y los procedimientos de mayor complejidad deben concentrarse en las unidades con mayor experiencia, mientras que otros tratamientos pueden realizarse cerca del domicilio, en unidades coordinadas con ellas. Así, la atención en red permite combinar la especialización con una atención cercana a las familias.
La concentración de determinados servicios facilita además el acceso a tratamientos innovadores, ensayos clínicos y nuevas modalidades terapéuticas, al tiempo que impulsa la investigación, la formación y la incorporación de nuevos protocolos.
En situaciones de recaída, refractariedad o alto riesgo, puede ser necesario que los pacientes y sus familias se desplacen para acceder a opciones terapéuticas especializadas.
Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil trabajamos para reducir las desigualdades territoriales y defendemos una atención especializada, coordinada y equitativa, independientemente del lugar de residencia. A través de nuestra red asociativa, acompañamos a las familias que necesitan desplazarse para recibir atención especializada, facilitando recursos de alojamiento y apoyo psicosocial.
Porque vivir lejos de un centro especializado no debería limitar el acceso al mejor tratamiento y a la mejor atención.
Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por y .europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.
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Las organizaciones de pacientes y sus representantes son agentes clave para transformar la atención al cáncer infantil.L...
21/08/2026

Las organizaciones de pacientes y sus representantes son agentes clave para transformar la atención al cáncer infantil.
Las familias, los pacientes, los supervivientes y las organizaciones de pacientes poseen una experiencia y un conocimiento imprescindibles para identificar necesidades, defender derechos y promover mejoras en cada etapa del proceso de la enfermedad.
Su voz es fundamental para mejorar el acceso a una atención adecuada y de calidad, garantizar la participación y representación de las familias en los sistemas e instituciones, impulsar la investigación y la innovación, influir en las políticas que afectan a sus vidas y avanzar hacia una atención más humana, integral y centrada en las personas.
Desde la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil, de la que formamos parte, se apuesta por construir alianzas sólidas entre pacientes, familias, profesionales sanitarios, investigadores e instituciones que impulsen la participación y el empoderamiento de quienes viven de cerca el cáncer infantil.
Trabajamos para que la experiencia y la perspectiva de las familias sean escuchadas, reconocidas y tenidas en cuenta en todos los ámbitos relacionados con el cáncer infantil.
Porque quienes viven de cerca la enfermedad deben tener voz en las decisiones que afectan a sus vidas.
Consulta la versión en castellano de los Estándares Europeos de Atención a Niños, Niñas y Adolescentes con Cáncer, desarrollados por y .europe, a través de nuestra web o escaneando el código QR.
Enlace: https://bit.ly/45RYNSE

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