BUKO Pharma-Kampagne

15/09/2026

Die Kolleg*innen vom Aktionsbündnis gegen AIDS laden am 20. Oktober zum dritten Fireside Chat ein. Die Veranstaltung findet online statt. Anmeldung und weitere Infos im Beitrag 👇

🔥 Fireside Chat III: Are Countries Really Ready for Transition?

The Global Fund is moving towards a future in which countries take greater responsibility for financing and delivering their HIV, TB and malaria responses. But what happens when international financing ends and are countries really ready?

Transition must mean more than shifting costs from one budget to another. It must protect treatment and prevention, community-led services, human rights and the progress already achieved.

Join us for a critical discussion on transition preparedness, accountability and the role of communities and civil society.

📅 20 October 2026
⏰ 10:00–11:00 CEST
💻 Online | in English

With Alexandrina Iovita ( ), Harriet Ludwig () and Vitaly Djuma (NGO Delegation to the Global Fund Board).

Introduction by Tilman Rüppel ()
Moderated by Sasha Gurinova ( ) and Johanna Fipp ( ).

👉 Register now: https://flow.cleverreach.com/fl/0854b260-b1ed-43e6-9d1b-d05956675114/

25/08/2026

Das ist weltweit die häufigste entzündliche Ursache für Erblindung. und haben die Krankheit nun als öffentliches Gesundheitsproblem beseitigt.

In Afrika bestehen jedoch weiter große Herausforderungen, etwa bei der Versorgung von mobilen Bevölkerungsgruppen.

In Algerien und Tunesien gilt die Augenkrankheit, die zur Erblindung führen kann, nicht mehr als öffentliches Gesundheitsproblem.

18/08/2026

Hohe werden häufig als Begründung für hohe genannt. Eine Untersuchung von Public Eye zu zeigt jedoch, dass die Forschungskosten im Verhältnis zu den erzielten Umsätzen nur eine untergeordnete Rolle spielten.

Forschungskosten dienen der Rechtfertigung hoher Arzneimittelpreise. Public Eye hat ausgerechnet, dass das gar nicht stimmt.

13/08/2026

In die Entwicklung von und Gesundheitstechnologien fließen vor allem in frühen Forschungsphasen öffentliche Gelder. Im Entwurf für das neue EU-Forschungsprogramm ist jedoch nicht ausreichend geregelt, wie der Zugang zu den geförderten Produkten und ihre Bezahlbarkeit gesichert werden sollen.

Ein breites Bündnis von über 50 Organisationen fordert deshalb Änderungen im laufenden Gesetzgebungsprozess.

Ein breites Bündnis fordert, den Zugang zu Arzneimitteln und Gesundheitstechnologien aus öffentlich geförderter Forschung zu sichern.

07/08/2026

Am 15. Mai begann in Deutschland erstmals eine auf Grundlage einer europäischen Auswertung von Studiendaten.

Noch am selben Tag forderte die Nachbesserungen.

Die Pharmalobby kritisiert die neue EU-Nutzenbewertung. Dabei hat sie das Verfahren selbst vorgeschlagen.

05/08/2026

Wir freuen uns, dass unsere Podcast-Reihe „Gesundheit: global und gerecht (?)“ jetzt auch im Portal Globales Lernen (EWIK) zu finden ist. Hier geht's zum Beitrag: https://www.globaleslernen.de/de/bildungsangebote/multimediales/podcast-reihe-zu-one-health-und-zoonosen-gesundheit-global-und-gerecht

04/08/2026

Das geplante EU- könnte die Vermarktungsmonopole für biotechnologisch hergestellte um weitere zwölf Monate verlängern. Für die Gesundheitssysteme wären damit erhebliche Mehrkosten verbunden.

In einem offenen Brief fordern 15 Organisationen Zugangsklauseln, mehr und Sanktionen bei Verstößen:

Längere Vermarktungsmonopole für Biotech-Arzneimittel würden die Kosten erhöhen. Ein offener Brief fordert Zugangsklauseln und Transparenz.

31/07/2026

Der RTS,S kann Todesfälle bei Kindern verhindern. Das belegt eine öffentlich geförderte Studie mit 1,2 Millionen Kindern in Ghana, Kenia und Malawi.

Was die Ergebnisse zur Wirkung der Impfung und zu früheren Risikosignalen aussagen:

Eine Studie mit 1,2 Millionen Kindern zeigt, dass die Malariaimpfung Todesfälle verhindern kann. Der Schutz bleibt jedoch unvollkommen.

28/07/2026

Seit 2022 soll das Clinical Trials Information System für mehr bei Klinischen Studien sorgen. Doch nur bei rund der Hälfte der untersuchten Studien wurden die Ergebnisse vollständig berichtet.

Auch in Deutschland fehlten bei mehreren Studien entscheidende Angaben oder die Ergebnisse wurden gar nicht gemeldet. Nun wird gefragt, wie die zuständigen Behörden die Berichtspflicht durchsetzen.

Das CTIS versprach mehr Transparenz. Doch nur bei rund der Hälfte der fälligen Studien wurden die Ergebnisse vollständig berichtet.

25/07/2026

Ein Gericht bestätigt Kolumbiens für das -Medikament Dolutegravir. Damit kann das Land das Medikament weiterhin kostengünstig herstellen oder importieren und deutlich mehr Menschen versorgen.

Das Urteil ist ein wichtiger Erfolg für den Zugang zu bezahlbaren Medikamenten.

Ein Gerichtsurteil bestätigt die Zwangslizenz für das HIV-Medikament Dolutegravir und ermöglicht eine breitere Versorgung in Kolumbien.