Sindrome WAGR.guerrero de la VIDA

Sindrome WAGR.guerrero de la VIDA SINDROME DE WAGR TUMOR DE WILMS-ANIRIDIA-ANOMALIAS GENITOURINARIAS-RETRASO MENTAL

De niña creí que Dumbo era la historia de un elefante que aprendió a volar…Hoy la veo con otros ojos:era la historia de ...
16/04/2026

De niña creí que Dumbo era la historia de un elefante que aprendió a volar…
Hoy la veo con otros ojos:
era la historia de una mamá amando, defendiendo y abrazando a su hijo diferente en medio de un mundo que no siempre es amable. 🐘💗

Y ahí estamos muchas:
cargando, protegiendo, resistiendo…
y aun así encontrando la manera de darle alas a nuestros hijos.

Tener un hijo especial no es fácil…pero es el amor más grande que existe.Te conviertes en maestra cuando nadie más entie...
13/04/2026

Tener un hijo especial no es fácil…
pero es el amor más grande que existe.

Te conviertes en maestra cuando nadie más entiende su forma de aprender…
en doctora cuando buscas aliviar lo que no siempre se ve…
en abogada …
pero elegiste amarlo con todo tu corazón, cada día. 💙

Porque detrás de cada niño especial…
hay una madre fuerte, valiente y llena de amor infinito.

✨ Y eso… también merece ser reconocido.

28/02/2026

DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS .28 DE FEBRERO

EL DIA 9 DE FEBRERO DEL 2026 ENTRA A CIRUGÍA PARA SU SEGUNDA INTERVENCIÓN "LEVANTAMIENTO DE PÁRPADOS".UNA CIRUGÍA EXITOS...
14/02/2026

EL DIA 9 DE FEBRERO DEL 2026 ENTRA A CIRUGÍA PARA SU SEGUNDA INTERVENCIÓN "LEVANTAMIENTO DE PÁRPADOS".
UNA CIRUGÍA EXITOSA PERO DURA SU RECUPERACIÓN ❤️‍🩹 NEUROMEDICA

NUNCA HABIAS DISFRUTADO TANTO DE HALLOWEEN 🎃 COMO ESTE AÑO 2025 🍫🍡🍦🍭🍬🍩🍨 LUPINES
04/11/2025

NUNCA HABIAS DISFRUTADO TANTO DE HALLOWEEN 🎃 COMO ESTE AÑO 2025 🍫🍡🍦🍭🍬🍩🍨 LUPINES

DISFRAZ DEL CHAVO DEL 8 (2025).
04/11/2025

DISFRAZ DEL CHAVO DEL 8 (2025).

04/11/2025

La crianza de hijos con necesidades especiales nos cambia por completo. Es innegable. Sus primeros años te alejaras tanto de la persona que eres que será difícil reconocerte frente al espejo. Parecería que envejeciste años en sólo unos cuanto meses. Podrás estar rodeada de gente pero te sentirás algo aparte, aislada, sola, casi invisible. El mundo parecerá un lugar lejano al que no perteneces, será totalmente diferente de lo que era antes de la discapacidad.

Los primeros años se desafiará todo lo que sabes. Te cuestionarás todo y a todos. Tu fuerza, tus ganas, se desvanecerán hasta que llegues a preguntarte: “¿Por qué a mi hijo, por qué a mí?”.
La discapacidad desafiará tu matrimonio, tu salud, tu relación con tus otros hijos, tu carrera, tus finanzas, tus relaciones, tu fe.

Pero cuando pase esta primera etapa, el mundo volverá a cambiar, experimentarás el amor más grande de esta tierra. Seguirá siendo difícil, tal vez más que al principio, pero la tristeza ya no estará.

Verás la belleza que guarda el mundo, la verás salir de la mirada de tu hijo, de su asombro por cosas a las que antes no habías puesto atención. Es casi como si te hubieran concedido acceso a un club especial, un club donde siempre hay abrazos y risas espontáneas, donde celebrarás pequeñas cosas como si hubieses ganado torneos mundiales, donde siempre habrá aplausos, admiración, motivación. Y será increíble.

Ya no estarás contra su diagnóstico pero no le permitirás que te desafíe. No te quitará la esperanza nunca más. Cada día estarás más preparada para enfrentar cualquier nuevo obstáculo, algunos serán pequeños y lo lograrás fácilmente, algunos serán enormes, y es posible que pierdas algunas veces, pero seguirás intentándolo sin perder la fe. Conocerás y abrazarás la aceptación.

Sabrás que tu pequeño humano es digno, es capaz, es increíble, es invencible. Él te hará fuerte, dale todo el crédito porque se lo merece. Él te convertirá en tu mejor versión, una que no te hubieras imaginado ni en un millón de años.

Vivirás y respirarás la esperanza, la fortaleza, la determinación y la bondad.

La crianza de hijos con necesidades especiales lo cambia todo. Te eleva y te arrastra… hasta convertirte en la persona que estabas destinada a ser❤️

16/10/2025

Autismo: Cuando Dormir es una Lucha de Vida 💙

Dormir… algo que la mayoría de los padres da por sentado, pero para muchas familias del autismo, es una batalla diaria.
Algunas noches, dormir parece un sueño lejano: vueltas, giros, estallidos de energía a las 2 a.m., y abrazos interminables para calmar un cuerpo y una mente sobreestimulados.

Para nuestros pequeños, el sueño no llega con facilidad. Sus cuerpos pueden estar agotados, pero sus mentes permanecen despiertas — procesando sonidos, luces, sensaciones o emociones que la mayoría de nosotros ni siquiera podemos imaginar.

Como padres, aprendemos a funcionar con el tanque vacío, haciendo lo posible por crear un ambiente de calma: el ruido blanco de fondo, las cortinas opacas, la manta con peso lista… y aun así, a veces no funciona.

Si estás leyendo esto y viviendo noches sin dormir, por favor recuerda: no estás solo(a). Estás haciendo lo mejor que puedes, y eso es suficiente. 💛

Sigamos difundiendo conciencia de que los problemas de sueño en el autismo son reales, y merecen comprensión, no juicio.

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