AIRP - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique

26/07/2026

L'AIRP renforce ses capacités réglementaires à travers une mission de benchmarking auprès de la NAFDAC au Nigéria.

Dans le cadre du renforcement du système national de régulation pharmaceutique, une délégation de l'Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) a effectué, du 20 au 28 juillet 2026, une mission de benchmarking auprès de la National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC), à Lagos, au Nigéria.

Financée par l'Agence Française de Développement (AFD) à travers le Projet de Renforcement du Système de Santé (PRSS2), dont l'AIRP est bénéficiaire, cette mission s'inscrit dans les préparatifs de l'Autorité en vue de l'évaluation de l'Outil mondial d'évaluation (GBT) de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour l'atteinte du niveau de maturité 3 (ML3).

Composée de sept participants issus des fonctions clés de régulation de l'AIRP, la délégation a bénéficié d'une immersion technique auprès de la NAFDAC, autorité reconnue au niveau continental pour avoir atteint et maintenu le niveau de maturité ML3 de l'OMS et engagée vers le niveau ML4.

Cette visite a permis aux experts ivoiriens d'observer les systèmes opérationnels, les procédures et les meilleures pratiques mises en œuvre par leur homologue nigérian dans les domaines de la supervision des essais cliniques, de la surveillance et du contrôle du marché, ainsi que du système réglementaire national et du système de management de la qualité.

Au cours de cette mission, les échanges techniques ont porté sur plusieurs thématiques stratégiques, notamment le cadre réglementaire des essais cliniques, les inspections des bonnes pratiques cliniques, les mécanismes de surveillance post-commercialisation, la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, les rappels de produits, la gestion des médicaments vendus en ligne, le stockage et la destruction des produits saisis, ainsi que les mécanismes de collaboration avec les autorités douanières, les forces de l'ordre et les autres parties prenantes.

Les participants ont également approfondi les approches développées par la NAFDAC en matière de gouvernance réglementaire, de gestion documentaire, de maîtrise des risques, d'audits internes, d'amélioration continue, de numérisation des processus et de mise en œuvre du système de management de la qualité, autant d'éléments essentiels pour répondre aux exigences du GBT de l'OMS.

Au-delà du partage d'expériences, cette mission a constitué une véritable opportunité d'apprentissage par les pairs, favorisant le renforcement des compétences des équipes de l'AIRP, une meilleure compréhension des sous-indicateurs du GBT encore perfectibles, ainsi que le développement d'une culture de confiance réglementaire et de coopération entre les autorités nationales de régulation de la région de la CEDEAO. Elle ouvre également la voie à une coopération technique durable entre l'AIRP et la NAFDAC, fondée sur l'échange de bonnes pratiques et l'amélioration continue des performances réglementaires.

À travers cette initiative, rendue possible grâce à l'appui financier de l'Agence Française de Développement (AFD), l'AIRP réaffirme son engagement à bâtir un système de régulation pharmaceutique performant, aligné sur les standards internationaux de l'OMS, afin de garantir aux populations ivoiriennes un accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité, tout en consolidant le positionnement de la Côte d'Ivoire comme acteur majeur du renforcement des systèmes réglementaires en Afrique de l'Ouest.

16/07/2026

L'AIRP intensifie la lutte contre les produits médicaux falsifiés et les cosmétiques non conformes

L'Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) entend renforcer la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (PMQIF), ainsi que contre les produits cosmétiques non conformes qui constituent une menace croissante pour la santé publique. À l'ouverture de la deuxième réunion 2026 de la Plateforme nationale de lutte contre les PMQI. Le Directeur général de l'AIRP, Dr Assane Coulibaly, a appelé l'ensemble des acteurs impliqués à intensifier leurs efforts face à un trafic en constante évolution. « Le médicament falsifié n'est pas une simple contrefaçon commerciale. C'est une arme invisible qui trompe la confiance des familles et ôte des vies sous le couvert d'une promesse de guérison », a-t-il déclaré, soulignant que les réseaux sociaux et les plateformes de vente en ligne sont désormais devenus de véritables circuits de distribution des faux médicaments, compliquant davantage les actions de surveillance et de répression.
Les résultats enregistrés au premier semestre 2026 témoignent toutefois de l'efficacité de la coopération entre les membres de la Plateforme nationale de lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés . Les opérations menées conjointement par la Direction de la Police des Stupéfiants et des Drogues (DPSD) et le Centre Antiterroriste (CAAT) ont permis la saisie de 173,926 tonnes de produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (PMQIF), 27,73 kg de Tramadol, 1,957 kg de Tapentadol et 4,805 kg de Diazépam destinés à la destruction conformément à la réglementation. Ces importantes saisies traduisent l'engagement des administrations et des forces de sécurité à protéger les populations contre les circuits illicites de distribution de produits de santé.
Le Directeur général de l'AIRP a également attiré l'attention sur la prolifération des produits cosmétiques dangereux, notamment les produits dépigmentants contenant des substances interdites telles que l'hydroquinone. Il a rappelé que, conformément à la loi n°2017-541 du 3 août 2017 relative à la régulation du secteur pharmaceutique, l'AIRP est compétente pour la régulation de l'ensemble des produits de santé, notamment les médicaments, les produits cosmétiques, les compléments alimentaires et les médicaments à base de plantes. Dans cette dynamique, la campagne nationale de déclaration des produits cosmétiques, conduite d'octobre 2024 à mars 2025, a permis d'enregistrer 11 849 produits, déclarés par 1 140 opérateurs économiques. « Nous sommes aujourd'hui dans la phase post-campagne qui consiste à analyser les dossiers, construire une base de données fiable et assainir durablement le marché », a expliqué Dr Assane Coulibaly. Actuellement, nous analysons, segmentons et classons ces produits par ordre de risques. Les acteurs et les produits jugés conformes bénéficieront d'un accompagnement de l'AIRP ainsi que d'un processus d'homologation accéléré afin de leur permettre de se régulariser.
Le Directeur général a, par ailleurs, mis en garde les distributeurs et commerçants contre la commercialisation de produits non autorisés. « Vendre des produits de dépigmentation non homologués, c'est s'exposer à la loi », a-t-il averti, tout en précisant que l'AIRP n'a mandaté aucune structure privée pour collecter des fonds dans le cadre de l'enregistrement des produits cosmétiques.
Pour relever ces défis, l'AIRP s'appuie sur une Plateforme nationale réunissant les administrations publiques compétentes, les forces de défense et de sécurité, les Douanes, Interpol, le ministère de la Justice, l'Ordre national des pharmaciens, les grossistes-répartiteurs, les industriels pharmaceutiques ainsi que plusieurs organisations professionnelles. Cette deuxième réunion a permis aux participants d'examiner le bilan des opérations menées au premier semestre 2026 et de définir de nouvelles orientations destinées à renforcer la coordination des actions de surveillance du marché des médicaments, des compléments alimentaires et des produits cosmétiques.
Représentant le ministre de la Santé, de l'Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, Dr Assouan Marie, Conseillère technique chargée des questions pharmaceutiques, s'est félicitée des résultats obtenus grâce à la synergie d'action entre les différentes institutions impliquées dans la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés. Elle a salué les efforts déployés par l'ensemble des acteurs et les a encouragés à poursuivre cette collaboration exemplaire afin de garantir aux populations ivoiriennes un accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité.

15/07/2026

L’AIRP, un acteur engagé pour renforcer la conformité et la sécurité du secteur pharmaceutique en Côte d’Ivoire et dans l’espace UEMOA

L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) est honorée d’apporter son partenariat institutionnel à la 1ʳᵉ édition du Forum International de la Représentation Pharmaceutique d’Abidjan, qui se tiendra les 24 et 25 septembre 2026 au Silver Moon Hotel, Abidjan.

À travers cette participation, l’AIRP réaffirme son engagement à accompagner les acteurs du secteur pharmaceutique dans la promotion d’un environnement réglementaire conforme, sécurisé et propice à la qualité des produits de santé.

Au cours de ce forum, l’AIRP partagera son expertise autour de plusieurs enjeux majeurs :

🔹 Les exigences réglementaires applicables aux Établissements de Représentation Pharmaceutique (ERP) dans l’espace UEMOA, avec un focus particulier sur le cadre légal et réglementaire en vigueur en Côte d’Ivoire ;

🔹 Les dispositifs de contrôle et d’assurance de la conformité, notamment à travers les inspections, les audits et la mise en œuvre des bonnes pratiques au sein des structures pharmaceutiques ;

🔹 La sécurisation de la chaîne du médicament, en mettant en lumière le rôle essentiel des ERP dans la pharmacovigilance, la traçabilité des produits de santé et la lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés (PMQIF).

Ce rendez-vous constituera une opportunité privilégiée d’échanges entre autorités de régulation, professionnels du médicament et acteurs de l’industrie pharmaceutique autour des défis actuels et des perspectives d’amélioration du système pharmaceutique.

📅 24 - 25 septembre 2026
📍 Silver Moon Hotel – Abidjan

🔗 Inscriptions : https://lnkd.in/eKC9vwGN
📞 Informations : +225 25 22 02 01 59 / 07 09 78 49 94 / 07 59 19 96 45

06/07/2026

29/06/2026

Cette semaine, inspirons-nous de cette pensée d'Edmund Burke :
« On ne peut agir efficacement qu’en travaillant de concert. »
Les plus grandes réussites naissent rarement d'un effort solitaire. Elles sont le fruit de femmes et d'hommes qui unissent leurs compétences, partagent leurs idées et avancent dans une même direction.
À l'AIRP, cette conviction guide notre engagement quotidien. En collaborant avec l'ensemble des acteurs du secteur pharmaceutique, nous œuvrons pour un objectif commun : garantir à chaque citoyen l'accès à des médicaments de qualité, sûrs et efficaces.
Cette citation nous rappelle qu'ensemble, nous sommes plus forts, plus innovants et plus efficaces pour relever les défis qui contribuent à la protection de la santé publique.
Parce que les meilleures solutions se construisent toujours dans l'unité.

21/06/2026

En cette fête des pères, une pensée particulière à tous ces hommes qui, chaque jour, assument leurs responsabilités dans le silence et la dignité.
Être père, c’est protéger, guider, faire des choix parfois difficiles pour le bien des siens. C’est donner sans toujours attendre en retour, et avancer malgré la fatigue, avec le sens du devoir.
Dans la vie professionnelle comme dans la famille, ces hommes portent des engagements qui dépassent souvent leur propre personne. Par leurs actes, ils contribuent à construire un avenir plus sûr, plus juste et plus humain.
Aujourd’hui, nous leur rendons hommage.
À leur courage discret.
À leur sens des responsabilités.
À leur rôle essentiel dans la société.
Bonne fête des pères à tous ces héros du quotidien.

19/06/2026

Santé numérique : l’AIRP contribue au débat sur un code e-déontologique au Forum Intech Santé

La deuxième journée du Forum Intech Santé et Medical Expo 2026 a été marquée par la participation active de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) à un panel de haut niveau consacré au thème : « Éthique et responsabilité des acteurs de santé numérique : vers un code e-déontologique ».

Tenue ce vendredi 19 juin 2026, de 15h à 16h45, cette session a réuni experts, régulateurs et professionnels du numérique en santé autour des enjeux liés à l’encadrement éthique des innovations technologiques dans le secteur sanitaire.

Représentant l’AIRP, Dr Ferdinand Gba, Directeur des Licences, a apporté une contribution significative aux échanges, en mettant en exergue le rôle central de la régulation dans la garantie de la qualité, de la sécurité et de la conformité des solutions numériques de santé.

Dans son intervention, il a insisté sur la nécessité d’établir un cadre e-déontologique solide, capable d’accompagner l’essor rapide de la santé numérique tout en protégeant les droits des patients, notamment en matière de confidentialité des données, de traçabilité des actes médicaux et de responsabilité des acteurs.

En marge de ce panel, Dr Ferdinand Gba a également reçu de nombreux usagers au stand d’information de l’AIRP, venus s’enquérir des procédures de délivrance d’autorisations ainsi que des modalités de création et de constitution d’établissements pharmaceutiques. Ces échanges ont permis d’apporter des éclairages pratiques et de renforcer la compréhension des exigences réglementaires en vigueur.

Cette proximité avec les usagers illustre la volonté constante de l’AIRP de se rapprocher de ses publics, en privilégiant l’écoute, l’accompagnement et la transparence dans l’exercice de ses missions.

Les discussions ont également permis de souligner l’importance d’une collaboration étroite entre autorités de régulation, professionnels de santé, développeurs de solutions numériques et décideurs publics, afin de construire un écosystème de santé digitale fiable, éthique et centré sur le patient.

L’AIRP réaffirme son engagement à accompagner les mutations du secteur pharmaceutique et sanitaire, en veillant à l’intégration harmonieuse des innovations dans un cadre réglementaire rigoureux et adapté aux réalités nationales.

Ce panel s’inscrit pleinement dans la dynamique du Forum Intech Santé 2026, qui ambitionne de poser les bases d’une santé africaine à la fois interconnectée, souveraine et responsable.

19/06/2026

MEDICAL EXPO 2026.

Abidjan, 18 juin 2026 – La deuxième édition du Forum Intech Santé et Medical Expo 2026 s’est ouverte ce jeudi au Parc des Expositions d’Abidjan-Port-Bouët autour du thème « Ensemble pour une santé interconnectée et souveraine », en présence d’acteurs majeurs des secteurs public, sanitaire et technologique.
Placée sous le haut patronage du Premier ministre et la présidence d’Eugène Aka Aoulé, cette rencontre de trois jours réunit experts, décideurs et entreprises internationales pour débattre de la transformation numérique du système de santé en Afrique.
L’événement met en lumière les avancées enregistrées en Côte d’Ivoire, notamment en matière de digitalisation des services de santé, tout en soulignant les défis liés à la formation, à la connectivité et à l’interopérabilité des systèmes.
En parallèle des panels et expositions, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) prend part activement à ce rendez-vous à travers la tenue d’un stand d’information générale. Cet espace permet de sensibiliser les visiteurs sur ses missions de régulation, de promotion de la qualité et de la sécurité des produits de santé, ainsi que sur les bonnes pratiques dans le secteur pharmaceutique.
Avec la participation de plus de 100 entreprises venues de plusieurs pays, ce forum s’impose comme une plateforme stratégique pour renforcer les partenariats et construire une santé africaine innovante, accessible et souveraine.

19/06/2026

🩺 Santé numérique : l'éthique au cœur des débats — rejoignez-nous !
Dans le cadre du Forum Intech Santé / Côte d'Ivoire Medical Expo 2026, l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) participe à une session ouverte sur un sujet qui concerne chacun d'entre nous.
📅 Vendredi 19 juin 2026 — 15h00 à 16h30

📍 Salle 1 — Parc des Expositions d'Abidjan
Thème : « Éthique et responsabilité des acteurs de santé numérique : vers un code e-déontologique »
Consultations en ligne, applications de santé, télémédecine… Le numérique transforme notre accès aux soins. Mais comment garantir que ces nouveaux outils respectent vos droits, votre sécurité et votre vie privée ?
C'est précisément la question que des experts viendront débattre devant vous :

Un panel de professeurs d'université et de médecins spécialistes
La Directrice Générale de l'INFAS
Les représentants de l'Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire
Et un représentant de l'AIRP, votre autorité de régulation pharmaceutique

Venez nombreux. Cette session est ouverte à tous

19/06/2026

Nous y sommes. Passez nous visiter au Stand de l'AIRP, C23.