Sclérose en plaques Canada

Sclérose en plaques Canada Depuis 1948, SP Canada crée un monde d’espoir. Ensemble, nous pouvons bâtir un monde sans SP.

🎾 Le Festival de la b***e au bond est de retour pour une 2e année! Participez à cet événement de pickleball afin de fina...
06/13/2026

🎾 Le Festival de la b***e au bond est de retour pour une 2e année! Participez à cet événement de pickleball afin de financer la recherche sur la SP et d’avoir un impact réel tout en vous amusant. Accessible, festif et ouvert à tous et à toutes, ce festival rassemblera la communauté de pickleball du Québec!

📣 Le coup d’envoi sera donné cette fin de semaine à Lévis! (Pour vous inscrire : https://www.zeffy.com/fr-CA/ticketing/inscriptions-festival-de-la-b***e-au-bond-pickleball-levis-2-14-juin--2026.) Et si vous ne pouvez pas y être, plusieurs autres arrêts sont prévus d’un bout à l’autre de la province.

👉 Découvrez les villes participantes et inscrivez-vous : https://scleroseenplaques-montreal.ca/pickleball/.

Envie d’en apprendre davantage sur cette initiative? Jean-Thomas Jobin, ambassadeur de l’événement, était récemment de passage à l’émission Salut Bonjour pour parler de son engagement 💚 : https://www.salutbonjour.ca/2026/06/04/jean-thomas-jobin-transforme-sa-nouvelle-passion-pour-le-pickleball-en-geste-concret-pour-la-maladie?fbclid=IwY2xjawSX9GBleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEep9wLaXjkbiWqZ-uB0OKTLI32umORwpXXmicHd3JH6sFmescYIuLy3FYPh4o_aem_8qGAATRX8_JwPjEMZRKQnA.

06/10/2026

📣 Un message important à ne pas manquer pour le Défi montagne SP 2026!

Votre voix pourrait contribuer à l’amélioration des soins destinés aux personnes du Canada qui vivent avec la SP.Dans le...
06/08/2026

Votre voix pourrait contribuer à l’amélioration des soins destinés aux personnes du Canada qui vivent avec la SP.

Dans le cadre d’une consultation menée par l’Agence des médicaments du Canada portant sur un nouveau mode d’administration de l’Ocrevus, SP Canada souhaite obtenir l’avis des membres de la collectivité de la SP en vue de soumettre les opinions et commentaires de ceux-ci.

Que vous preniez ou ayez déjà pris ou non de l’Ocrevus, votre point de vue est essentiel. Nous vous invitons à prendre quelques minutes pour remplir notre questionnaire et nous dire ce qui importe le plus pour vous. Ensemble, nous pouvons veiller à ce que les expériences vécues par les membres de la collectivité et leurs priorités fassent partie des discussions.

Veuillez cliquer sur le lien suivant pour répondre au questionnaire dès aujourd’hui. bit.ly/4egeK9d

Bien que le Mois de la sensibilisation à la SP ait filé en un éclair, l’élan, le soutien et la mobilisation engendrés pa...
06/05/2026

Bien que le Mois de la sensibilisation à la SP ait filé en un éclair, l’élan, le soutien et la mobilisation engendrés par celui-ci auront des retombées durables.

MERCI à tous ceux et celles qui sont passés à l’action en prenant part à nos événements, en faisant entendre leur voix et en manifestant leur appui envers la collectivité de la SP. Que vous ayez participé à la distribution virtuelle d’œillets ou à la Marche SP, ou contribué à la diffusion d’une proclamation, à la lever d’un drapeau, à l’illumination d’édifices ou de monuments, à la sensibilisation à la SP ou à la collecte de fonds, votre soutien a eu de réelles retombées pour les Canadiennes et Canadiens touchés par la SP.

Si le Mois de la sensibilisation à la SP nous permet de braquer les projecteurs pendant quatre semaines sur la réalité de la vie avec la SP, celle-ci frappe les personnes qui sont atteintes de cette maladie tous les jours de l’année. Voilà pourquoi notre travail ne se termine pas à la fin du mois de mai.

Grâce à vous, nous avons vécu un mois extraordinaire. Merci d’appuyer la collectivité de la SP tout au long de l’année!

Nous sommes fiers d’annoncer que de concert avec MS Australia, avec qui nous dirigeons l’initiative mondiale sur la prév...
06/05/2026

Nous sommes fiers d’annoncer que de concert avec MS Australia, avec qui nous dirigeons l’initiative mondiale sur la prévention de la SP, ainsi que plusieurs autres organismes de SP du monde entier, nous avons pris l’engagement d’élaborer une stratégie mondiale relative à la prévention de la SP. Définie lors d’un atelier qui a été tenu en avril dernier à Nice, en France, dans le cadre de l’initiative mondiale sur la prévention de la SP, la Déclaration de Nice constitue un engagement international visant à changer le cours de la SP grâce à la recherche sur la prévention de cette maladie.

Un cadre scientifique clair axé sur la prévention de la SP est sur le point d’être mis en place. Les efforts qui seront déployés porteront sur ce qui suit :

✅ le dépistage précoce de la SP;
✅ le repérage des personnes exposées à un risque élevé de SP;
✅ la mise au point d’interventions qui permettront de réduire le risque de SP et de prévenir l’apparition de cette maladie.

Dans le cadre de la Déclaration de Nice et de l’initiative mondiale sur la prévention de la SP, nous apportons notre soutien en vue de nous rapprocher de la concrétisation de la vision que nous avons : un monde sans SP.

En savoir plus : bit.ly/4uQ6q6W

« Je possède des cannes pliantes que je peux ranger dans mon sac à dos. Nous vérifions toujours si les hôtels sont munis...
06/04/2026

« Je possède des cannes pliantes que je peux ranger dans mon sac à dos. Nous vérifions toujours si les hôtels sont munis d’ascenseurs et d’une chambre avec une do**he de plain-pied. Heureusement, j’ai le meilleur mari du monde, qui me répète inlassablement que nous y arriverons, que je peux compter sur lui et qu’il me portera s’il le faut. Malgré tout, cela me cause beaucoup de stress.

« Voyager seule me rend nerveuse, je ne le fais donc pas souvent. J’aime m’organiser de façon autonome, et demander de l’aide ou du soutien n’est pas quelque chose que je trouve facile, mais je ne crois pas que les gens me comprennent. Si j’avais 75 ans et que je me déplaçais à l’aide d’une canne ou d’un déambulateur, personne ne me dirait quoi que ce soit. Mais parce que je suis une jeune femme, les gens qui ne me connaissent pas me demandent si je me suis blessée à la cheville ou au genou, car ils ne peuvent envisager qu’une personne comme moi puisse avoir besoin d’une aide à la mobilité. Devrais-je dévoiler à tous les étrangers mes antécédents médicaux? En toute franchise, je trouve incroyable le nombre de fois où on a manqué de respect à mon endroit en me posant des questions à ce sujet. »

– Amanda, qui a reçu un diagnostic de SP en 2014

Dans bien des cas, l’accessibilité ne fait pas partie des choses qui nous préoccupent lorsque nous partons en voyage, travaillons, utilisons les transports en commun, nous rendons à nos cours, allons au restaurant, faisons des courses ou nous déplaçons pour accéder à des ressources ou recevoir des soins ou du soutien. Or, pour Amanda et tous ceux et celles qui vivent avec la SP dans notre pays, cela fait partie du quotidien. Il devrait toutefois en être autrement.

La Semaine nationale de l’accessibilité (laquelle est en cours!) nous offre l’occasion de mettre en lumière les défis que doivent surmonter les personnes de notre pays qui sont atteintes de SP ou d’une autre maladie. Ensemble, cette semaine et tout au long de l’année, poursuivons nos efforts en vue de bâtir un monde plus inclusif et accessible au profit de tous les membres de notre société.

Vous avez jusqu’au 4 juin prochain pour signer la pétition parlementaire en ligne qui vise à inciter le gouvernement féd...
06/02/2026

Vous avez jusqu’au 4 juin prochain pour signer la pétition parlementaire en ligne qui vise à inciter le gouvernement fédéral à moderniser le crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH).

Comme ce crédit d’impôt ne permet pas la prise en compte de ce qu’est réellement la vie avec la SP, des gens se voient refuser l’accès à un soutien financier crucial auquel ils devraient pourtant avoir droit.

« La modernisation du CIPH réduirait le fardeau financier des Canadiennes et Canadiens aux prises avec la SP, améliorerait l’accès de ces personnes aux autres programmes de soutien du revenu, et offrirait à celles-ci une sécurité accrue au chapitre du revenu. »

– Barb, qui a reçu un diagnostic de SP en 2011

Signez la pétition maintenant et aidez-nous à faire en sorte que le CIPH permette une meilleure prise en compte de la réalité vécue par les personnes de notre pays atteintes de SP et de la nature fluctuante des symptômes de cette affection. bit.ly/4fmQsfL

La collectivité de la SP s’est une fois de plus rassemblée aux quatre coins du Québec à l’occasion de la Marche SP. 💙 Ce...
05/31/2026

La collectivité de la SP s’est une fois de plus rassemblée aux quatre coins du Québec à l’occasion de la Marche SP. 💙

Cette année, grâce aux 18 marches organisées dans toute la province, nous avons amassé 781 292 $ pour soutenir les personnes atteintes de sclérose en plaques et financer les programmes et services destinés à ces dernières ainsi que la recherche sur cette maladie.

Merci à toutes les personnes participantes, aux bénévoles, aux partenaires et aux donateurs et donatrices qui ont contribué au succès de cette journée remplie d’émotions et marquée par la solidarité et l’espoir.

Un merci particulier à notre partenaire Pharmacie Torani et Haddad - SpecPharma traitements spécialisés pour son engagement et sa présence à nos côtés année après année.

Du fond du cœur, merci d’avoir marché avec nous! 🌸

05/31/2026

Aujourd’hui, nous marchons pour la collectivité de la SP! 🚶‍👟‍‍👨‍🦽

À l’occasion de la Marche SP, des milliers de personnes se mobiliseront aux quatre coins du pays afin de sensibiliser le public à la réalité des Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la sclérose en plaques.

Que vous participiez à la Marche SP en personne ou virtuellement, vous nous aiderez à soutenir les quelque 90 000 personnes de notre pays qui vivent avec la SP et leur famille.

Tous les participants et participantes et les bénévoles qui prennent part à la Marche SP, de même que tous les bienfaiteurs et bienfaitrices qui nous appuient nous apportent une aide concrète et nous permettent de nous rapprocher d’un monde sans SP. ❤️

N’hésitez pas à nous identifier sur les réseaux sociaux et à utiliser le mot-clic .

Dites-nous à quel endroit et pour qui vous marcherez aujourd’hui! 👇

Address

1981 Avenue McGill College Bureau 200 (2e étage)
Montreal, QC
H3A2Y1

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sclérose en plaques Canada posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share