Ajuda o pequeno Henrique - Síndrome de Hurler - Transplante de medula

Ajuda o pequeno Henrique - Síndrome de Hurler - Transplante de medula Esta página é para dar a conhecer a história do Henrique, diagnosticado com Síndrome de Hurler aos 17 meses. Olá! Os meus papás vão “postar” como.

Ele já fez 2 transplantes de medula óssea na esperança de ter uma melhor qualidade de vida, até que surja uma cura definitiva. Eu sou o Henrique, um menino muito bem disposto, sorridente, que gosta muito de brincar, cantar e dançar. No dia em que festejava os meus 17 mesinhos, criei esta página. Infelizmente, desde que nasci tenho tido um vida muito atribulada...

Aos 6 mesinhos fui diagnosticado

com uma hidrocefalia comunicante, fui logo operado de
urgência e colocaram uma válvula na minha cabeça para ajudar a drenar o excesso de líquido que fazia com que tivesse uma cabeça muito maior que o normal. Aproveitaram para me tratar uma hérnia inguinal, mas que infelizmente já reapareceu e tive
que ser operado uma 2a vez e afinal ainda vai haver uma terceira. A maldita hérnia agora
também aparece do lado direito. Enfim....

Entretanto também me apareceu uma cifose...tenho a coluna vertebral saída para fora e o mais provável é que tenha que usar um colete de geso para corrigir esta situação. Com tudo isto tenho um ligeiro atraso no desenvolvimento, que tenho vindo a combater com a ajuda dos meus queridos fisioterapeutas do Hospital Dona Estefânia. A minha pediatra (que é um anjo!) começou a desconfiar que algo mais se estaria a passar e
então os doutores decidiram fazer exames mais profundos e específicos. Os meus papás
dizem-me que felizmente tenho tido a felicidade de ser acompanhado por grandes
profissionais. Foi no fatídico dia 11 de Setembro, que recebemos a notícia de que eu era portador de uma doença muito rara - o Sindrome de Hurler. Esta é uma doença degenerativa e progressiva, que afecta vários órgãos e que pode impedir
que eu chegue a adulto. Actualmente não tem cura, mas tem tratamento para retardar a maioria das manifestações da
mesma... Até quem sabe um dia alguém encontrar uma cura!!!! Para tal PRECISO DE FAZER UM TRANSPLANTE DE MEDULA COM A MAIOR URGÊNCIA, pois este procedimento é muito arriscado e só poderá ser verdadeiramente útil se for feito antes dos meus 2 anos de idade...

PRECISO DA VOSSA AJUDA, PARA QUE SE ENCONTRE UM DADOR COMPATÍVEL
URGENTEMENTE. Por favor inscrevam-se nos diversos centros de histocompatibilidade que existem pelo país,
partilhem esta página e divulguem a minha história com os vossos amigos, familiares, colegas de trabalho, de forma a chegar ao maior número de pessoas. Os meus papas vão tentar organizar campanhas de angariação de dadores em determinados
locais, por isso façam LIKE e acompanhem essas notícias aqui para que se possam deslocar aos mesmos...

Há muitos meninos a precisar como eu e, quem sabe, um de vocês pode ser mesmo a solução
e o herói que salva uma vida!

É tão simples e podem estar mesmo a fazer uma família muito feliz e a dar esperança a todos
os que pouca têm! Vejam aqui mais informação para que possam conhecer melhor esta doença e saber também
onde se podem dirigir:

http://www.apcl.pt/dadores/onde-pode-tornar-se-dador

Caso tenham dúvidas, os meus papás estão ao dispor, dentro daquilo que eles também
sabem...

Pois o futuro a Deus pertence e só vos peço que tirem um tempinho do vosso dia e façam uma
boa ação, partilhando esta página é registando-vos como doadores de medula. Até o podem
fazer aos Sábados em diversos pontos do país! Apesar de tudo, continuo sempre animado e a dar força aos meus pais. Eles acreditam que eu
vou “trocar as voltas” às estatísticas e conseguir ter uma vida melhor do que a medicina prevê! Muito obrigado a todos! Um beijinho grande do Henrique e um enorme bem-haja dos papás!!!

Hoje é dia mundial das doenças raras!Para mim é todos os dias, mas hoje peço que partilhem e passem a palavra para que p...
28/02/2026

Hoje é dia mundial das doenças raras!
Para mim é todos os dias, mas hoje peço que partilhem e passem a palavra para que possamos chegar a mais pessoas e ajudar a obter mais visibilidade para a nossa condição.

Somos raros mas não invisíveis!

Beijinhos




Olá amiguinhos Antes de mais quero vos pedir desculpa por andar tão desaparecido nos últimos tempos...Não é que não me l...
01/01/2026

Olá amiguinhos
Antes de mais quero vos pedir desculpa por andar tão desaparecido nos últimos tempos...
Não é que não me lembre de vocês, mas desde que a avó Fernanda partiu a mãe não tem tido tanta disposição e disponibilidade para algumas coisas, e esta é uma delas...

Temos estado mais ausentes das redes sociais e mais focados em viver a vida o melhor que podemos, porque cada dia que passa é uma benção e nada é garantido.
Sei que alguns estão preocupados, mas por aqui está tudo bem dentro do possível...
Continuo com as minhas terapias e desafios diários, e sempre no fio da navalha, mas esta é a nossa realidade e aos poucos temos que nos acostumar a isso.

A jeito de resumo do ano 2025, partilho convosco algumas das conquistas que fiz este ano, que muito significaram para mim...

- Tive a minha viagem de finalistas, fui até Guimarães e dormi fora de casa sem os pais pela primeira vez
- Passei para o 5o ano e com diploma de mérito por superação de dificuldades 💪💪💪
- Fiz a minha primeira viagem de avião, e gostei tanto que repeti pouco depois, agora ninguém me pára... ✈️
- Fui á Isla Mágica, á KidZania, ao Oceanário, visitei as aldeias de xisto, passei uns dias no Algarve, em Aveiro, fui visitar vários mercadinhos de Natal
- Voltei á terrinha da avó Fernanda e celebrei os 99 anos do meu bisavô

Para 2026 só peço saúde, união e muita tranquilidade... E que seja cheio de mais e mais conquistas!

Beijinhos para vocês e um Feliz Ano Novo com aquilo que mais desejarem!
💜💜💜
Riquinho







26/02/2025
E porque hoje é o dia do amor...Eu tenho amor para dar e vender... 🥰🥰🥰E para mim são todos especiais...Feliz dia de São ...
14/02/2025

E porque hoje é o dia do amor...
Eu tenho amor para dar e vender... 🥰🥰🥰
E para mim são todos especiais...

Feliz dia de São Valentim para todos os meus amigos!

💜💜💜


Olá amiguinhosSão gestos tão singelos como este que nos aquecem o coração... 💜 💜 💜Obrigada a toda a equipa do ULS Santa ...
30/12/2024

Olá amiguinhos

São gestos tão singelos como este que nos aquecem o coração... 💜 💜 💜

Obrigada a toda a equipa do ULS Santa Maria, desde os auxiliares, administrativos, seguranças, enfermeiros, educadoras, terapeutas, médicos com quem nos fomos cruzando ao longo destes 10 anos...

Dentro das suas limitações tudo vão fazendo para tornar a nossa caminhada um pouco mais tranquila...
Nem sempre conseguem, muitos sustos já tivemos e passámos lá, mas de uma maneira ou outra tentam amenizar todo o processo...

O nosso bem haja e continuamos a contar com o vosso apoio...

Beijinhos e desejos de um Feliz 2025 cheio de saúde e muitas conquistas!





19/11/2024

Faz hoje 8 anos...
Ainda se lembram de mim assim?!
Ainda mal sabia falar, era uma dialecto que só os pais entendiam, mas sempre muito curioso e comunicativo 😊🤗🙏🍀💪

E hoje, assim sem mais nem menos... completamos 8 anos de transplante... 🙌🙌🙌8 anos que mais parecem uma eternidade... e ...
28/10/2024

E hoje, assim sem mais nem menos... completamos 8 anos de transplante... 🙌🙌🙌
8 anos que mais parecem uma eternidade... e por outro lado que passaram num piscar de olhos... 8️⃣♾

Apesar de todos os desafios, todas as dificuldades e obstáculos que continuamos hoje a lutar para ultrapassar... a verdade é que se não fosse o nosso bebé alemão, cuja mamã decidiu doar o cordão umbilical, hoje provavelmente não estaríamos aqui para contar este dia... ou pelo menos somar todas as conquistas que ainda assim tenho feito...
Estaremos eternamente gratos ao nosso dador... o meu herói 🙏🙏🙏

São consultas infindáveis, terapias sobre terapias, uma agenda mais preenchida que a do papa, que faz os pais andarem sempre em contra relogio, mas sem tudo isso sabemos que o meu presente seria muito diferente, e a esperança num futuro melhor quase impossível...

Ninguém sabe ao certo o que nos espera, para os próprios médicos eu sou quase um milagre, tamanha a supresa que têm quando me vêem a fazer coisas que ninguém esperava...
O caminho é longo, mas a nossa fé e resiliência apesar de por vezes ser tentada, não abala... e iremos até ao infinito para fazer tudo o que for preciso para continuar a somar experiências a cada dia que oassa...

O nosso muito obrigada de 💜 a todas as equipas hospitalares tanto do IPOLisboa como do ULS Santa Maria.
Desde os auxiliares, técnicos de diagnóstico, administrativos, enfermeiros, medicos... vocês foram a nossa família durante muito tempo, e dentro do possível ajudaram e continuam a ajudar a tornar este percurso um bocadinho menos penoso...
Obrigada por tudo!

Beijinhos
💜💜💜
Riquinho e Papás






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Lisbon
1600

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